AURO-MONTELUKAST CHEWABLE TABLET Comprimé (à mâcher)

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Montélukast (Montélukast sodique)

Fáanlegur frá:

AURO PHARMA INC

ATC númer:

R03DC03

INN (Alþjóðlegt nafn):

MONTELUKAST

Skammtar:

5MG

Lyfjaform:

Comprimé (à mâcher)

Samsetning:

Montélukast (Montélukast sodique) 5MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

10/30

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2014-03-25

Vara einkenni

Table of Contents
Pristine Product Monograph (French)
1
.............................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
18
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
30
............................................
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_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-MONTELUKAST EN COMPRIMÉS À CROQUER
montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés à croquer à 4 mg et 5 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite # 402
Le 21 juin 2019
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 228795
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE
..................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................