AURO-MONTELUKAST CHEWABLE TABLET Comprimé (à mâcher)

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Montélukast (Montélukast sodique)

Saadav alates:

AURO PHARMA INC

ATC kood:

R03DC03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

MONTELUKAST

Annus:

5MG

Ravimvorm:

Comprimé (à mâcher)

Koostis:

Montélukast (Montélukast sodique) 5MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

10/30

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2014-03-25

Toote omadused

Table of Contents
Pristine Product Monograph (French)
1
.............................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
18
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
30
............................................
_Page 1 de 33_
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-MONTELUKAST EN COMPRIMÉS À CROQUER
montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés à croquer à 4 mg et 5 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite # 402
Le 21 juin 2019
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 228795
_Page 2 de 33_
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE
..................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................