AURO-MONTELUKAST CHEWABLE TABLET Comprimé (à mâcher)

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

العنصر النشط:

Montélukast (Montélukast sodique)

متاح من:

AURO PHARMA INC

ATC رمز:

R03DC03

INN (الاسم الدولي):

MONTELUKAST

جرعة:

5MG

الشكل الصيدلاني:

Comprimé (à mâcher)

تركيب:

Montélukast (Montélukast sodique) 5MG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

10/30

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823001; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2014-03-25

خصائص المنتج

Table of Contents
Pristine Product Monograph (French)
1
.............................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
18
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
30
............................................
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_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-MONTELUKAST EN COMPRIMÉS À CROQUER
montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés à croquer à 4 mg et 5 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite # 402
Le 21 juin 2019
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 228795
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE
..................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................