Darzalex Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mergæxli - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. ásamt bortezomib, dauða og leiðbeina fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind margar forráðamenn sem eru rétt fyrir samgena stafa klefi grætt. ásamt lenalídómíði og leiðbeina, eða bortezomib og leiðbeina, fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með mörgum forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti einn áður en meðferð. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. eitt og sér fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og svarar margar forráðamenn, sem áður en meðferð fylgir proteasome hemil og virkt efni og sem hafa sýnt sjúkdóms á síðustu meðferð. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Cipralex Filmuhúðuð tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipralex filmuhúðuð tafla 5 mg

h. lundbeck a/s* - escitalopram oxalate - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Cipralex Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipralex filmuhúðuð tafla 20 mg

h. lundbeck a/s* - escitalopram oxalate - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Cipralex Filmuhúðuð tafla 15 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipralex filmuhúðuð tafla 15 mg

h. lundbeck a/s* - escitalopram oxalate - filmuhúðuð tafla - 15 mg

Cipralex Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipralex filmuhúðuð tafla 10 mg

h. lundbeck a/s* - escitalopram oxalate - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Cefabactin vet Tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cefabactin vet tafla 50 mg

le vet beheer b.v. - cefalexinum mónóhýdrat - tafla - 50 mg

Cefabactin vet Tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cefabactin vet tafla 500 mg

le vet beheer b.v. - cefalexinum mónóhýdrat - tafla - 500 mg

Keflex Mixtúrukyrni, dreifa 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

keflex mixtúrukyrni, dreifa 50 mg/ml

stada nordic aps. - cefalexinum mónóhýdrat - mixtúrukyrni, dreifa - 50 mg/ml

Keflex Tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

keflex tafla 500 mg

stada nordic aps. - cefalexinum mónóhýdrat - tafla - 500 mg

Soliris Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.