ACCEL-CELECOXIB Capsule
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
04-10-2017
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Célécoxib
Fáanlegur frá:
ACCEL PHARMA INC
ATC númer:
M01AH01
INN (Alþjóðlegt nafn):
CELECOXIB
Skammtar:
200MG
Lyfjaform:
Capsule
Samsetning:
Célécoxib 200MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
30/100/1000
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
CYCLOOXYGENASE-2 (COX-2) INHIBITORS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137043002; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2018-04-20
Vara einkenni
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_Accel-Celecoxib Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACCEL-CELECOXIB
CAPSULES DE CÉLÉCOXIB
DOSÉES À 100 MG ET À 200 MG
Code ATC : M01AH01
Produit anti-inflammatoire et antirhumatismal, non-stéroïdien
Accel Pharma Inc.
99 Place Frontenac, Point-Claire
Contrôle # : 209688
DATE DE RÉVISION : 2 OCTOBRE 2017
Québec, Canada
H9R 4Z7
www.accelpharma.com
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_Accel-Celecoxib Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
28
SURDOSAGE....................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 30
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES,
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