ACCEL-CELECOXIB Capsule

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Kaufe es jetzt

Fachinformation Fachinformation (SPC)
04-10-2017

Wirkstoff:

Célécoxib

Verfügbar ab:

ACCEL PHARMA INC

ATC-Code:

M01AH01

INN (Internationale Bezeichnung):

CELECOXIB

Dosierung:

200MG

Darreichungsform:

Capsule

Zusammensetzung:

Célécoxib 200MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

30/100/1000

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

CYCLOOXYGENASE-2 (COX-2) INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137043002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2018-04-20

Fachinformation

                                _____________________________________________________________________________________________________
_ _
_Accel-Celecoxib Monographie de produit _
_ _
_Page 1 of 58_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACCEL-CELECOXIB
CAPSULES DE CÉLÉCOXIB
DOSÉES À 100 MG ET À 200 MG
Code ATC : M01AH01
Produit anti-inflammatoire et antirhumatismal, non-stéroïdien
Accel Pharma Inc.
99 Place Frontenac, Point-Claire
Contrôle # : 209688
DATE DE RÉVISION : 2 OCTOBRE 2017
Québec, Canada
H9R 4Z7
www.accelpharma.com
_____________________________________________________________________________________________________
_ _
_Accel-Celecoxib Monographie de produit _
_ _
_Page 2 of 58_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
28
SURDOSAGE....................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 30
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Fachinformation Fachinformation Englisch 02-10-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt