ACCEL-CELECOXIB Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Célécoxib

Disponible depuis:

ACCEL PHARMA INC

Code ATC:

M01AH01

DCI (Dénomination commune internationale):

CELECOXIB

Dosage:

200MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Célécoxib 200MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100/1000

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

CYCLOOXYGENASE-2 (COX-2) INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137043002; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2018-04-20

Résumé des caractéristiques du produit

_____________________________________________________________________________________________________
_ _
_Accel-Celecoxib Monographie de produit _
_ _
_Page 1 of 58_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACCEL-CELECOXIB
CAPSULES DE CÉLÉCOXIB
DOSÉES À 100 MG ET À 200 MG
Code ATC : M01AH01
Produit anti-inflammatoire et antirhumatismal, non-stéroïdien
Accel Pharma Inc.
99 Place Frontenac, Point-Claire
Contrôle # : 209688
DATE DE RÉVISION : 2 OCTOBRE 2017
Québec, Canada
H9R 4Z7
www.accelpharma.com
_____________________________________________________________________________________________________
_ _
_Accel-Celecoxib Monographie de produit _
_ _
_Page 2 of 58_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
28
SURDOSAGE....................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 30
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES,