Abiraterone Mylan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-08-2021

Virkt innihaldsefni:

abiraterona acetāts

Fáanlegur frá:

Mylan Ireland Limited

ATC númer:

L02BX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

abiraterone acetate

Meðferðarhópur:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Lækningarsvæði:

Prostatas audzēji

Ábendingar:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Vörulýsing:

Revision: 4

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2021-08-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ABIRATERONE MYLAN 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
ABIRATERONE MYLAN 1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
_abirateroni acetas _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
­
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
­
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
­
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
­
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Abiraterone Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abiraterone Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Abiraterone Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā glabāt Abiraterone Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABIRATERONE MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Abiraterone Mylan satur zāles, ko sauc par abiraterona acetātu. To
lieto tāda prostatas vēža ārstēšanai
pieaugušiem vīriešiem, kas ir izplatījies uz citām organisma
daļām. Abiraterone Mylan aptur
testosterona veidošanos organismā; tas var palēnināt prostatas
vēža augšanu.
Ja Abiraterone Mylan tiek parakstīts slimības agrīnā stadijā, kad
slimība vēl aizvien reaģē uz hormonu
terapiju, to lieto kopā ar zālēm, kas pazemina testosterona līmeni
(androgēnu deprivācijas terapiju).
Ja lietosiet šīs zāles, ārsts Jums parakstīs arī citas zāles,
ko sauc par prednizonu vai prednizolonu. Tas
vajadzīgs tādēļ, lai samazinātu iespējamību, ka Jums varētu
paaugstināties asinsspiediens, rasties pārāk
liels šķidruma daudzums organismā (šķidruma aizture) vai
pazemināts ķīmiskā elementa kālija līmenis
asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ABI
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abiraterone Mylan 500 mg apvalkotās tabletes
Abiraterone Mylan 1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Abiraterone Mylan 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg abiraterona acetāta (
_abirateroni acetas_
), kas atbilst 446 mg
abiraterona.
Abiraterone Mylan 1000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1000 mg abiraterona acetāta (
_abirateroni acetas_
), kas atbilst 893 mg
abiraterona.
Palīgviela(­s) ar zināmu iedarbību
Abiraterone Mylan 500 mg apvalkotās tabletes
Katra 500 mg apvalkotā tablete satur 68 mg laktozes monohidrāta
(skatīt 4.4 apakšpunktu).
Abiraterone Mylan 1000 mg apvalkotās tabletes
Katra 1000 mg apvalkotā tablete satur 136 mg laktozes monohidrāta
(skatīt 4.4 apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Abiraterone Mylan 500 mg apvalkotās tabletes
Brūna, ovālas formas apvalkotā tablete ar iespiestu “500”
vienā pusē, un kura ir 19 mm gara x 10 mm
plata.
Abiraterone Mylan 1000 mg apvalkotās tabletes
Balta vai bālgana, ovālas formas apvalkotā tablete ar laušanas
līniju vienā pusē un gludu otro pusi, un
kura ir 23 mm gara x 11 mm plata. Dalījuma līnija paredzēta tikai
tabletes salaušanai, lai atvieglotu tās
norīšanu, nevis tabletes dalīšanai vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Abiraterone Mylan vienlaicīgi ar prednizonu vai prednizolonu ir
indicētas:
•
kombinācijā ar androgēnu deprivācijas terapiju (ADT) pirmreizēji
diagnosticēta augsta riska
pret hormoniem jutīga metastātiska prostatas vēža (mHSPC ­
_metastatic hormone sensitive _
_prostate cancer_
) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
•
metastātiska, pret kastrāciju rezistenta prostatas vēža (mCRPC ­
_metastatic castration resistant _
_prostate cancer_
) ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem, kuriem nav simptomu vai ir
v
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 04-04-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 04-04-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-08-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru