Zonisamide Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-06-2023

Bahan aktif:

zonisamid

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

N03AX15

INN (Nama Internasional):

zonisamide

Kelompok Terapi:

Antiepileptici sredstva,

Area terapi:

Epilepsija

Indikasi Terapi:

Monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih s prvi put utvrđenom epilepsijom;dodatni terapija u liječenju parcijalnih napadaja epileptičnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i adolescenata u dobi od 6 godina i više.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2016-03-31

Selebaran informasi

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG TVRDE KAPSULE
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG TVRDE KAPSULE
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG TVRDE KAPSULE
zonisamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zonisamide Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zonisamide Mylan
3.
Kako uzimati Zonisamide Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zonisamide Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZONISAMIDE MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Zonisamide Mylan sadrži djelatnu tvar zonisamid i koristi se kao
lijek protiv epilepsije.
Zonisamide Mylan se upotrebljava za liječenje napadaja koji
zahvaćaju jedan dio mozga (parcijalni
napadaj), nakon čega može ali ne mora slijediti napadaj koji
zahvaća cijeli mozak (sekundarna
generalizacija).
Zonisamide Mylan se može primjenjivati:
•
kao samostalni lijek za liječenje napadaja u odraslih
•
s drugim lijekovima protiv epilepsije za liječenje napadaja u
odraslih, adolescenata i djece
u dobi od 6 i više godina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZONISAMIDE MYLAN
NEMOJTE UZIMATI ZONISAMIDE MYLAN
ako ste:
-
alergični na zonisamid ili neki drugi sastojak ovoga lijeka (naveden
u dijelu 6),
-
alergični na druge sulfonamidne lijekove. Primjeri uključuju:
sulfonamidne antibiotike, tiazidne
diuretike i lijekove protiv šećerne bolesti iz skupine
sulfonilureje.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Zonisamide Mylan pripada skupini lijekova (sul
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zonisamide Mylan 25 mg tvrde kapsule
Zonisamide Mylan 50 mg tvrde kapsule
Zonisamide Mylan 100 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zonisamide Mylan 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg zonisamida.
Zonisamide Mylan 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg zonisamida.
Zonisamide Mylan 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg zonisamida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Zonisamide Mylan 25 mg tvrde kapsule
Bijelo neprozirno tijelo i bijela neprozirna kapica s crnom oznakom
„Z 25” sadrže bijeli/gotovo bijeli
prašak. Jedna tvrda kapsula duga je približno 14,4 mm.
Zonisamide Mylan 50 mg tvrde kapsule
Bijelo neprozirno tijelo i bijela neprozirna kapica s crvenom oznakom
„Z 50” sadrže bijeli/gotovo
bijeli prašak. Jedna tvrda kapsula duga je približno 15,8 mm.
Zonisamide Mylan 100 mg tvrde kapsule
Bijelo neprozirno tijelo i bijela neprozirna kapica s crnom oznakom
„Z 100” sadrže bijeli/gotovo bijeli
prašak. Jedna tvrda kapsula duga je približno 19,3 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zonisamide Mylan je indiciran kao:
•
monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne
generalizacije u odraslih
s novodijagnosticiranom epilepsijom (vidjeti dio 5.1);
•
dodatna terapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez
sekundarne generalizacije u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje – odrasli
_Postupno povećavanje i održavanje doze _
Zonisamide Mylan se može uzimati kao monoterapija ili ga se može
dodati već postojećoj terapiji
u odraslih. Dozu treba titrirati na temelju kliničkog učinka.
Preporuke za postupno povećavanje doze i
doze održavanja navedene su u tablici 1. Neki bolesnici, posebice oni
koji ne uzimaju induktore
CYP3A4, odgovor mogu postići pri nižim dozama.
_Ukidanje _
Kada liječenje lijekom Zonisamid
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini