Zonisamide Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

zonisamid

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

N03AX15

INN (الاسم الدولي):

zonisamide

المجموعة العلاجية:

Antiepileptici sredstva,

المجال العلاجي:

Epilepsija

الخصائص العلاجية:

Monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih s prvi put utvrđenom epilepsijom;dodatni terapija u liječenju parcijalnih napadaja epileptičnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i adolescenata u dobi od 6 godina i više.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2016-03-31

نشرة المعلومات

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG TVRDE KAPSULE
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG TVRDE KAPSULE
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG TVRDE KAPSULE
zonisamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zonisamide Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zonisamide Mylan
3.
Kako uzimati Zonisamide Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zonisamide Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZONISAMIDE MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Zonisamide Mylan sadrži djelatnu tvar zonisamid i koristi se kao
lijek protiv epilepsije.
Zonisamide Mylan se upotrebljava za liječenje napadaja koji
zahvaćaju jedan dio mozga (parcijalni
napadaj), nakon čega može ali ne mora slijediti napadaj koji
zahvaća cijeli mozak (sekundarna
generalizacija).
Zonisamide Mylan se može primjenjivati:
•
kao samostalni lijek za liječenje napadaja u odraslih
•
s drugim lijekovima protiv epilepsije za liječenje napadaja u
odraslih, adolescenata i djece
u dobi od 6 i više godina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZONISAMIDE MYLAN
NEMOJTE UZIMATI ZONISAMIDE MYLAN
ako ste:
-
alergični na zonisamid ili neki drugi sastojak ovoga lijeka (naveden
u dijelu 6),
-
alergični na druge sulfonamidne lijekove. Primjeri uključuju:
sulfonamidne antibiotike, tiazidne
diuretike i lijekove protiv šećerne bolesti iz skupine
sulfonilureje.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Zonisamide Mylan pripada skupini lijekova (sul
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zonisamide Mylan 25 mg tvrde kapsule
Zonisamide Mylan 50 mg tvrde kapsule
Zonisamide Mylan 100 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zonisamide Mylan 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg zonisamida.
Zonisamide Mylan 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg zonisamida.
Zonisamide Mylan 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg zonisamida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Zonisamide Mylan 25 mg tvrde kapsule
Bijelo neprozirno tijelo i bijela neprozirna kapica s crnom oznakom
„Z 25” sadrže bijeli/gotovo bijeli
prašak. Jedna tvrda kapsula duga je približno 14,4 mm.
Zonisamide Mylan 50 mg tvrde kapsule
Bijelo neprozirno tijelo i bijela neprozirna kapica s crvenom oznakom
„Z 50” sadrže bijeli/gotovo
bijeli prašak. Jedna tvrda kapsula duga je približno 15,8 mm.
Zonisamide Mylan 100 mg tvrde kapsule
Bijelo neprozirno tijelo i bijela neprozirna kapica s crnom oznakom
„Z 100” sadrže bijeli/gotovo bijeli
prašak. Jedna tvrda kapsula duga je približno 19,3 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zonisamide Mylan je indiciran kao:
•
monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne
generalizacije u odraslih
s novodijagnosticiranom epilepsijom (vidjeti dio 5.1);
•
dodatna terapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez
sekundarne generalizacije u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje – odrasli
_Postupno povećavanje i održavanje doze _
Zonisamide Mylan se može uzimati kao monoterapija ili ga se može
dodati već postojećoj terapiji
u odraslih. Dozu treba titrirati na temelju kliničkog učinka.
Preporuke za postupno povećavanje doze i
doze održavanja navedene su u tablici 1. Neki bolesnici, posebice oni
koji ne uzimaju induktore
CYP3A4, odgovor mogu postići pri nižim dozama.
_Ukidanje _
Kada liječenje lijekom Zonisamid
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات