Zonisamide Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-06-2023

Aktiv bestanddel:

zonisamid

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

N03AX15

INN (International Name):

zonisamide

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptici sredstva,

Terapeutisk område:

Epilepsija

Terapeutiske indikationer:

Monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih s prvi put utvrđenom epilepsijom;dodatni terapija u liječenju parcijalnih napadaja epileptičnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i adolescenata u dobi od 6 godina i više.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2016-03-31

Indlægsseddel

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG TVRDE KAPSULE
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG TVRDE KAPSULE
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG TVRDE KAPSULE
zonisamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zonisamide Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zonisamide Mylan
3.
Kako uzimati Zonisamide Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zonisamide Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZONISAMIDE MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Zonisamide Mylan sadrži djelatnu tvar zonisamid i koristi se kao
lijek protiv epilepsije.
Zonisamide Mylan se upotrebljava za liječenje napadaja koji
zahvaćaju jedan dio mozga (parcijalni
napadaj), nakon čega može ali ne mora slijediti napadaj koji
zahvaća cijeli mozak (sekundarna
generalizacija).
Zonisamide Mylan se može primjenjivati:
•
kao samostalni lijek za liječenje napadaja u odraslih
•
s drugim lijekovima protiv epilepsije za liječenje napadaja u
odraslih, adolescenata i djece
u dobi od 6 i više godina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZONISAMIDE MYLAN
NEMOJTE UZIMATI ZONISAMIDE MYLAN
ako ste:
-
alergični na zonisamid ili neki drugi sastojak ovoga lijeka (naveden
u dijelu 6),
-
alergični na druge sulfonamidne lijekove. Primjeri uključuju:
sulfonamidne antibiotike, tiazidne
diuretike i lijekove protiv šećerne bolesti iz skupine
sulfonilureje.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Zonisamide Mylan pripada skupini lijekova (sul
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zonisamide Mylan 25 mg tvrde kapsule
Zonisamide Mylan 50 mg tvrde kapsule
Zonisamide Mylan 100 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Zonisamide Mylan 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg zonisamida.
Zonisamide Mylan 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg zonisamida.
Zonisamide Mylan 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg zonisamida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Zonisamide Mylan 25 mg tvrde kapsule
Bijelo neprozirno tijelo i bijela neprozirna kapica s crnom oznakom
„Z 25” sadrže bijeli/gotovo bijeli
prašak. Jedna tvrda kapsula duga je približno 14,4 mm.
Zonisamide Mylan 50 mg tvrde kapsule
Bijelo neprozirno tijelo i bijela neprozirna kapica s crvenom oznakom
„Z 50” sadrže bijeli/gotovo
bijeli prašak. Jedna tvrda kapsula duga je približno 15,8 mm.
Zonisamide Mylan 100 mg tvrde kapsule
Bijelo neprozirno tijelo i bijela neprozirna kapica s crnom oznakom
„Z 100” sadrže bijeli/gotovo bijeli
prašak. Jedna tvrda kapsula duga je približno 19,3 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zonisamide Mylan je indiciran kao:
•
monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne
generalizacije u odraslih
s novodijagnosticiranom epilepsijom (vidjeti dio 5.1);
•
dodatna terapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez
sekundarne generalizacije u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje – odrasli
_Postupno povećavanje i održavanje doze _
Zonisamide Mylan se može uzimati kao monoterapija ili ga se može
dodati već postojećoj terapiji
u odraslih. Dozu treba titrirati na temelju kliničkog učinka.
Preporuke za postupno povećavanje doze i
doze održavanja navedene su u tablici 1. Neki bolesnici, posebice oni
koji ne uzimaju induktore
CYP3A4, odgovor mogu postići pri nižim dozama.
_Ukidanje _
Kada liječenje lijekom Zonisamid
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-06-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt