Zonisamide Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-06-2023

Bahan aktif:

zonisamid

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

N03AX15

INN (Nama Internasional):

zonisamide

Kelompok Terapi:

Antiepileptics,

Area terapi:

Epilepsija

Indikasi Terapi:

Monotherapy pri zdravljenju delni epileptični napadi, z ali brez sekundarne posplošitev, pri odraslih z novo diagnosticirana epilepsija;adjunctive terapija pri zdravljenju delni epileptični napadi, z ali brez sekundarne posplošitev, pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 6 let in več.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2016-03-31

Selebaran informasi

                                28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1093/001
EU/1/16/1093/002
EU/1/16/1093/003
EU/1/16/1093/004
13.
ŠTEVILKA
SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Zonisamid Mylan 25 mg
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
PC
SN
NN
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA
OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA
OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM
OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI
OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Zonisamid Mylan 25 mg trde kapsule
zonisamid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA
SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
30
PODATKI NA ZUNANJI
OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Zonisamid Mylan 50 mg trde kapsule
zonisamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg zonisamida.
3.
SEZNAM
POMOŽNIH
SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
_Pretisni omoti: _
14 trdih kapsul
28 trdih kapsul
56 trdih kapsul
_Pretisni omoti za posamezni odmerek: _
14 x 1 trda kapsula
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
31
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DO
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK
GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zonisamid Mylan 25 mg trde kapsule
Zonisamid Mylan 50 mg trde kapsule
Zonisamid Mylan 100 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zonisamid Mylan 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg zonisamida.
Zonisamid Mylan 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg zonisamida.
Zonisamid Mylan 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg zonisamida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Zonisamid Mylan 25 mg trde kapsule
Belo neprozorno telo kapsule, z belim neprozornim pokrovčkom. Kapsula
ima oznako ‘Z 25’ v črni
barvi in vsebuje bel/belkast prašek. Vsaka trda kapsula je dolga
približno 14,4 mm.
Zonisamid Mylan 50 mg trde kapsule
Belo neprozorno telo kapsule, z belim neprozornim pokrovčkom. Kapsula
ima oznako ‘Z 50’ v rdeči
barvi in vsebuje bel/belkast prašek. Vsaka trda kapsula je dolga
približno 15,8 mm.
Zonisamid Mylan 100 mg trde kapsule
Belo neprozorno telo kapsule, z belim neprozornim pokrovčkom. Kapsula
ima oznako ‘Z 100’ v črni
barvi in vsebuje bel/belkast prašek. Vsaka trda kapsula je dolga
približno 19,3 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zonisamid Mylan je indicirano kot:
•
monoterapija za zdravljenje parcialnih epileptičnih napadov s
sekundarno generalizacijo ali brez
nje pri bolnikih z na novo diagnosticirano epilepsijo (glejte poglavje
5.1);
•
dodatna terapija pri zdravljenju parcialnih epileptičnih napadov s
sekundarno generalizacijo ali
brez nje pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 6 let in več.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje-odrasli
_Stopnjevanje in vzdrževanje odmerka _
Zdravilo Zonisamid Mylan se lahko uporablja kot monoterapija ali se
doda k obstoječi terapiji pri
odraslih. Odmerek se prilagaja na podlagi kliničnega učinka.
Priporočeni stopnjevani in vzdrževalni
odmerki so navedeni v preglednici 1. Nekateri bolniki se lahko
odzivajo tudi na nižje odmerke,
pred
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-04-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini