Zonisamide Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

zonisamid

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

N03AX15

INN (الاسم الدولي):

zonisamide

المجموعة العلاجية:

Antiepileptics,

المجال العلاجي:

Epilepsija

الخصائص العلاجية:

Monotherapy pri zdravljenju delni epileptični napadi, z ali brez sekundarne posplošitev, pri odraslih z novo diagnosticirana epilepsija;adjunctive terapija pri zdravljenju delni epileptični napadi, z ali brez sekundarne posplošitev, pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 6 let in več.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2016-03-31

نشرة المعلومات

                                28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1093/001
EU/1/16/1093/002
EU/1/16/1093/003
EU/1/16/1093/004
13.
ŠTEVILKA
SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Zonisamid Mylan 25 mg
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
PC
SN
NN
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA
OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA
OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM
OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI
OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Zonisamid Mylan 25 mg trde kapsule
zonisamid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA
SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
30
PODATKI NA ZUNANJI
OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Zonisamid Mylan 50 mg trde kapsule
zonisamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg zonisamida.
3.
SEZNAM
POMOŽNIH
SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
_Pretisni omoti: _
14 trdih kapsul
28 trdih kapsul
56 trdih kapsul
_Pretisni omoti za posamezni odmerek: _
14 x 1 trda kapsula
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
31
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DO
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK
GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zonisamid Mylan 25 mg trde kapsule
Zonisamid Mylan 50 mg trde kapsule
Zonisamid Mylan 100 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zonisamid Mylan 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg zonisamida.
Zonisamid Mylan 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg zonisamida.
Zonisamid Mylan 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg zonisamida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Zonisamid Mylan 25 mg trde kapsule
Belo neprozorno telo kapsule, z belim neprozornim pokrovčkom. Kapsula
ima oznako ‘Z 25’ v črni
barvi in vsebuje bel/belkast prašek. Vsaka trda kapsula je dolga
približno 14,4 mm.
Zonisamid Mylan 50 mg trde kapsule
Belo neprozorno telo kapsule, z belim neprozornim pokrovčkom. Kapsula
ima oznako ‘Z 50’ v rdeči
barvi in vsebuje bel/belkast prašek. Vsaka trda kapsula je dolga
približno 15,8 mm.
Zonisamid Mylan 100 mg trde kapsule
Belo neprozorno telo kapsule, z belim neprozornim pokrovčkom. Kapsula
ima oznako ‘Z 100’ v črni
barvi in vsebuje bel/belkast prašek. Vsaka trda kapsula je dolga
približno 19,3 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zonisamid Mylan je indicirano kot:
•
monoterapija za zdravljenje parcialnih epileptičnih napadov s
sekundarno generalizacijo ali brez
nje pri bolnikih z na novo diagnosticirano epilepsijo (glejte poglavje
5.1);
•
dodatna terapija pri zdravljenju parcialnih epileptičnih napadov s
sekundarno generalizacijo ali
brez nje pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 6 let in več.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje-odrasli
_Stopnjevanje in vzdrževanje odmerka _
Zdravilo Zonisamid Mylan se lahko uporablja kot monoterapija ali se
doda k obstoječi terapiji pri
odraslih. Odmerek se prilagaja na podlagi kliničnega učinka.
Priporočeni stopnjevani in vzdrževalni
odmerki so navedeni v preglednici 1. Nekateri bolniki se lahko
odzivajo tudi na nižje odmerke,
pred
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-04-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات