ZEMAIRA Trousse

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Inhibiteur de l'alpha1-protéinase (humain)

Tersedia dari:

CSL BEHRING CANADA INC

Kode ATC:

B02AB02

INN (Nama Internasional):

ALFA1 ANTITRYPSIN

Dosis:

1000MG

Bentuk farmasi:

Trousse

Komposisi:

Inhibiteur de l'alpha1-protéinase (humain) 1000MG

Rute administrasi :

Intraveineuse

Unit dalam paket:

100

Jenis Resep:

Annexe D

Area terapi:

ENZYMES

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120888002; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2016-09-21

Karakteristik produk

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ZEMAIRA
®
INHIBITEUR DE L’ALPHA
1
-PROTÉINASE (HUMAIN)
Poudre et diluant pour solution pour injection
Pour administration intraveineuse
CSL BEHRING CANADA, INC.
55, rue Metcalfe, bureau 1460
Ottawa, Ontario
K1P 6L5
DATE DE RÉVISION :
Le 21 mars 2018
DATE D’APPROBATION :
Le 06 juillet 2018
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
214722
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
DESCRIPTION...........................................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
13
SURDOSAGE...........................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................