ZEMAIRA Trousse

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Inhibiteur de l'alpha1-protéinase (humain)

Tilgængelig fra:

CSL BEHRING CANADA INC

ATC-kode:

B02AB02

INN (International Name):

ALFA1 ANTITRYPSIN

Dosering:

1000MG

Lægemiddelform:

Trousse

Sammensætning:

Inhibiteur de l'alpha1-protéinase (humain) 1000MG

Indgivelsesvej:

Intraveineuse

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Annexe D

Terapeutisk område:

ENZYMES

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120888002; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2016-09-21

Produktets egenskaber

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ZEMAIRA
®
INHIBITEUR DE L’ALPHA
1
-PROTÉINASE (HUMAIN)
Poudre et diluant pour solution pour injection
Pour administration intraveineuse
CSL BEHRING CANADA, INC.
55, rue Metcalfe, bureau 1460
Ottawa, Ontario
K1P 6L5
DATE DE RÉVISION :
Le 21 mars 2018
DATE D’APPROBATION :
Le 06 juillet 2018
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
214722
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
DESCRIPTION...........................................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
13
SURDOSAGE...........................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................