Yentreve

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
21-12-2021
Unduh Karakteristik produk (SPC)
21-12-2021

Bahan aktif:

clorhidrat de duloxetină

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

N06AX21

INN (Nama Internasional):

duloxetine

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics,

Area terapi:

Incontinență urinară, stres

Indikasi Terapi:

Yentreve este indicat pentru femei pentru tratamentul incontinenței urinare de stres moderat până la severă (SUI).

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2004-08-11

Selebaran informasi

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
YENTREVE 40 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
YENTREVE 20 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
Duloxetină (sub formă de clorhidrat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este YENTREVE şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi YENTREVE
3.
Cum să luaţi YENTREVE
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează YENTREVE
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE YENTREVE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Yentreve conţine susbstanţa activă duloxetină. YENTREVE creşte
cantitatea de serotonină şi
noradrenalină la nivelul sistemului nervos central.
YENTREVE este un medicament indicat pentru tratamentul femeilor cu
incontinenţă urinară de efort
(IUE) şi care se administrează pe cale orală.
Incontinenţa urinară de efort este o afecţiune medicală în care
pacientele prezintă piederea sau
scurgerea accidentală a urinii în cursul eforturilor fizice sau al
unor activităţi cum ar fi râsul, tuşitul,
strănutatul, ridicarea unor greutăţi sau exerciţiile fizice.
Se consideră că YENTREVE acţionează prin creşterea forţei
muşchiului care reţine urina în timpul
râsului, strănutatului sau al activităţilor fizice.
Eficacitatea YENTREVE este sporită atunci când medicamentul este
asociat cu un pr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
YENTREVE 20 mg capsule gastrorezistente
YENTREVE 40 mg capsule gastrorezistente
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
YENTREVE 20 mg capsule gastrorezistente
Fiecare capsulă conţine duloxetină 20 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipienţi_
_ _
_cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă poate să conţină sucroză până la 37 mg .
YENTREVE 40 mg capsule gastrorezistente
Fiecare capsulă conţine duloxetină 40 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipienţi_
_ _
_cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă poate să conţină sucroză până la 74 mg .
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule gastrorezistente.
YENTREVE 20 mg capsule gastrorezistente.
Corp albastru opac, imprimat cu ’20 mg’ şi capac albastru opac,
imprimat cu ‘9544’.
YENTREVE 40 mg capsule gastrorezistente
Corp portocaliu opac, imprimat cu ’40mg’ şi capac albastru opac,
imprimat cu ‘9545’.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
YENTREVE este indicat la femei pentru tratamentul incontinenţei
urinare de efort (IUE), moderată
până la severă.
YENTREVE este indicat la adulţi.
Pentru informaţii suplimentare vezi pct. 5.1
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de YENTREVE este de 40 mg de două ori pe zi,
indiferent de orarul meselor. După
2-4 săptămâni de tratament, pacientele trebuie reexaminate pentru a
se evalua beneficiul şi
tolerabilitatea tratamentului. Unele paciente pot beneficia de
începerea tratamentului cu doza de 20 mg
de două ori pe zi timp de 2 săptămâni, înainte de creşterea
până la doza recomandată, de 40 mg de
două ori pe zi. Creşterea treptată a dozei poate să diminueze, dar
nu să elimine, riscul de apariţie a
senzaţiei de greaţă şi ameţelilor.
Cu toate acestea, datele care susţin eficatitatea YENTREVE 20 mg de
două ori pe zi sunt limitate.
3
Eficacitatea YENTREVE nu a fost evaluată mai mult de 3 luni în
studii controlate cu placebo.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-12-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen