Yellox

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-09-2022

Bahan aktif:

brómfenak natríum sesquihýdrat

Tersedia dari:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Kode ATC:

S01BC11

INN (Nama Internasional):

bromfenac

Kelompok Terapi:

Augnlækningar

Area terapi:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Indikasi Terapi:

Meðferð við augnbólgu eftir aðgerð eftir útdráttur á drerum hjá fullorðnum.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2011-05-18

Selebaran informasi

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
YELLOX 0,9 MG/ ML AUGNDROPAR, LAUSN
brómfenak
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
_ _
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Yellox og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Yellox
3.
Hvernig nota á Yellox
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Yellox
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM YELLOX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Yellox inniheldur brómfenak og tilheyrir flokki lyfja sem nefnast
bólgueyðandi lyf sem ekki eru sterar
(NSAID). Virkni þess felst í því að blokka tiltekin efni sem eiga
þátt í bólgumyndun.
Yellox er notað til að draga úr augnbólgu hjá fullorðnum í
kjölfar augnaðgerðar vegna drers.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA YELLOX
EKKI MÁ NOTA YELLOX
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir brómfenaki eða fyrir einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin
upp í kafla 6).
-
ef þú hefur fengið astma, húðofnæmi eða miklar bólgur í nef
þegar þú hefur notað önnur
bólgueyðandi lyf. Dæmi um bólgueyðandi lyf eru:
asetýlsalisýlsýra, íbúprófen, ketóprófen,
díklófenak.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en lyfið er
notað.
-
ef þú notar staðbundin steralyf (t.d. kortísón), þar sem það
getur valdið óæskilegum
aukaverkunum.
-
ef þú átt við blæðingarkvilla að stríða (t.d. dre
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
_ _
2
1.
HEITI LYFS
Yellox 0,9 mg/ml augndropar, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af lausn inniheldur 0,9 mg brómfenak (sem
natríumseskvíhýdrat).
Einn dropi inniheldur u.þ.b. 33 míkrógrömm af brómfenaki.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver ml af lausn inniheldur 50 míkrógrömm af bensalkónklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Augndropar, lausn.
Tær, gul lausn.
pH: 8,1-8,5; osmólalstyrkur: 270-330 mOsmól/kg
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Yellox er ætlað fullorðnum í meðferð við bólgu í auga eftir
brottnám augasteins.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun hjá fullorðnum, þ.m.t. öldruðum _
Skammturinn er einn dropi af Yellox í sjúkt auga tvisvar á dag,
frá því degi eftir brottnám augasteins
og fyrstu tvær vikurnar eftir aðgerðina.
Meðferð á ekki að vara lengur en í 2 vikur þar sem gögn um
öryggi umfram þann tíma liggja ekki
fyrir.
Skert lifrar- og nýrnastarfsemi
Yellox hefur ekki verið rannsakað hjá sjúklingum með
lifrarsjúkdóm eða skerta nýrnastarfsemi.
Börn
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun brómfenaks hjá
börnum. Engar upplýsingar liggja fyrir.
Lyfjagjöf
Til notkunar í auga.
Ef notast er við fleiri en eitt staðbundið augnlyf skal gefa þau
með minnst 5 mínútna millibili.
Til þess að hindra mengun dropastútsins og lausnarinnar skal gæta
þess vel að snerta ekki augnlok,
aðliggjandi svæði eða önnur svæði með dropastútnum á
glasinu.
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir brómfenaki eða einhverju hjálparefnanna sem talin eru
upp í kafla 6.1 eða öðrum
bólgueyðandi lyfjum (NSAID).
Yellox skal ekki gefa sjúklingum með astma, ofsakláða eða bráða
nefslímubólgu sem örvast af
asetýlsalisýlsýru eða öðrum lyfjum sem hamla virkni
prostaglandín syntetasa.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Öll staðbundin bólgueyðandi lyf kunna að hægja á eða seinka
bata, svo sem barksterar ti
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-11-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen