Yellox

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

brómfenak natríum sesquihýdrat

थमां उपलब्ध:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ए.टी.सी कोड:

S01BC11

INN (इंटरनेशनल नाम):

bromfenac

चिकित्सीय समूह:

Augnlækningar

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

चिकित्सीय संकेत:

Meðferð við augnbólgu eftir aðgerð eftir útdráttur á drerum hjá fullorðnum.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2011-05-18

सूचना पत्रक

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
YELLOX 0,9 MG/ ML AUGNDROPAR, LAUSN
brómfenak
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
_ _
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Yellox og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Yellox
3.
Hvernig nota á Yellox
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Yellox
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM YELLOX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Yellox inniheldur brómfenak og tilheyrir flokki lyfja sem nefnast
bólgueyðandi lyf sem ekki eru sterar
(NSAID). Virkni þess felst í því að blokka tiltekin efni sem eiga
þátt í bólgumyndun.
Yellox er notað til að draga úr augnbólgu hjá fullorðnum í
kjölfar augnaðgerðar vegna drers.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA YELLOX
EKKI MÁ NOTA YELLOX
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir brómfenaki eða fyrir einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin
upp í kafla 6).
-
ef þú hefur fengið astma, húðofnæmi eða miklar bólgur í nef
þegar þú hefur notað önnur
bólgueyðandi lyf. Dæmi um bólgueyðandi lyf eru:
asetýlsalisýlsýra, íbúprófen, ketóprófen,
díklófenak.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en lyfið er
notað.
-
ef þú notar staðbundin steralyf (t.d. kortísón), þar sem það
getur valdið óæskilegum
aukaverkunum.
-
ef þú átt við blæðingarkvilla að stríða (t.d. dre
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
_ _
2
1.
HEITI LYFS
Yellox 0,9 mg/ml augndropar, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af lausn inniheldur 0,9 mg brómfenak (sem
natríumseskvíhýdrat).
Einn dropi inniheldur u.þ.b. 33 míkrógrömm af brómfenaki.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver ml af lausn inniheldur 50 míkrógrömm af bensalkónklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Augndropar, lausn.
Tær, gul lausn.
pH: 8,1-8,5; osmólalstyrkur: 270-330 mOsmól/kg
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Yellox er ætlað fullorðnum í meðferð við bólgu í auga eftir
brottnám augasteins.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun hjá fullorðnum, þ.m.t. öldruðum _
Skammturinn er einn dropi af Yellox í sjúkt auga tvisvar á dag,
frá því degi eftir brottnám augasteins
og fyrstu tvær vikurnar eftir aðgerðina.
Meðferð á ekki að vara lengur en í 2 vikur þar sem gögn um
öryggi umfram þann tíma liggja ekki
fyrir.
Skert lifrar- og nýrnastarfsemi
Yellox hefur ekki verið rannsakað hjá sjúklingum með
lifrarsjúkdóm eða skerta nýrnastarfsemi.
Börn
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun brómfenaks hjá
börnum. Engar upplýsingar liggja fyrir.
Lyfjagjöf
Til notkunar í auga.
Ef notast er við fleiri en eitt staðbundið augnlyf skal gefa þau
með minnst 5 mínútna millibili.
Til þess að hindra mengun dropastútsins og lausnarinnar skal gæta
þess vel að snerta ekki augnlok,
aðliggjandi svæði eða önnur svæði með dropastútnum á
glasinu.
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir brómfenaki eða einhverju hjálparefnanna sem talin eru
upp í kafla 6.1 eða öðrum
bólgueyðandi lyfjum (NSAID).
Yellox skal ekki gefa sjúklingum með astma, ofsakláða eða bráða
nefslímubólgu sem örvast af
asetýlsalisýlsýru eða öðrum lyfjum sem hamla virkni
prostaglandín syntetasa.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Öll staðbundin bólgueyðandi lyf kunna að hægja á eða seinka
bata, svo sem barksterar ti
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-11-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें