Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-05-2023

Bahan aktif:

6-меркаптопурин монохидрат

Tersedia dari:

Nova Laboratories Ireland Limited

Kode ATC:

L01BB02

INN (Nama Internasional):

mercaptopurine

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Левкемия, лимфоид

Indikasi Terapi:

Xaluprine е показан за лечение на остра лимфобластна левкемия (ALL) при възрастни, юноши и деца.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2012-03-09

Selebaran informasi

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XALUPRINE 20 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
меркаптопурин (mercaptopurine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Xaluprine и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xaluprine
3.
Как да приемате Xaluprine
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xaluprine
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XALUPRINE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xaluprine съдържа меркаптопурин. Той спада
към група лекарства, наречени
цитостатици
(нарича
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xaluprine 20 mg/ml перорална суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от суспензията съдържа 20 mg
меркаптопурин (mercaptopurine) (под формата
на
монохидрат).
Помощни вещества с известно действие:
Един ml суспензия съдържа 3 mg аспартам, 1
mg метил хидроксибензоат (под формата
на
натриева сол), 0,5 mg етил
хидроксибензоат (под формата на
натриева сол) и захароза (следи).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорална суспензия
Суспензията е розова до кафява на
цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xaluprine е показан за лечение на остра
лимфобластна левкемия (ОЛЛ) при
възрастни, юноши и
деца.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Xaluprine трябва да се
наблюдава от лекар или други
медицински специалисти с
опит в лечението на пациенти с остра
лимфобластна левкемия.
Дозировка
Дозата се определя чрез внимателно
проследяване на хематотоксичността и
трябва да се
коригира внимателно, за да обезпечи
нуждите на отделния пациент, в
съответствие с
използвания протокол за лечение. В
зависимост от фазата на 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-05-2023