Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-09-2012

Toimeaine:

6-меркаптопурин монохидрат

Saadav alates:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC kood:

L01BB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mercaptopurine

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Левкемия, лимфоид

Näidustused:

Xaluprine е показан за лечение на остра лимфобластна левкемия (ALL) при възрастни, юноши и деца.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2012-03-09

Infovoldik

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XALUPRINE 20 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
меркаптопурин (mercaptopurine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Xaluprine и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xaluprine
3.
Как да приемате Xaluprine
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xaluprine
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XALUPRINE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xaluprine съдържа меркаптопурин. Той спада
към група лекарства, наречени
цитостатици
(нарича
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xaluprine 20 mg/ml перорална суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от суспензията съдържа 20 mg
меркаптопурин (mercaptopurine) (под формата
на
монохидрат).
Помощни вещества с известно действие:
Един ml суспензия съдържа 3 mg аспартам, 1
mg метил хидроксибензоат (под формата
на
натриева сол), 0,5 mg етил
хидроксибензоат (под формата на
натриева сол) и захароза (следи).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорална суспензия
Суспензията е розова до кафява на
цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xaluprine е показан за лечение на остра
лимфобластна левкемия (ОЛЛ) при
възрастни, юноши и
деца.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Xaluprine трябва да се
наблюдава от лекар или други
медицински специалисти с
опит в лечението на пациенти с остра
лимфобластна левкемия.
Дозировка
Дозата се определя чрез внимателно
проследяване на хематотоксичността и
трябва да се
коригира внимателно, за да обезпечи
нуждите на отделния пациент, в
съответствие с
използвания протокол за лечение. В
зависимост от фазата на 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik taani 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik läti 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik malta 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik poola 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik soome 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik norra 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 25-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-05-2023