Vpriv

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-08-2023

Bahan aktif:

βελγλουκεράση άλφα

Tersedia dari:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kode ATC:

A16AB10

INN (Nama Internasional):

velaglucerase alfa

Kelompok Terapi:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Area terapi:

Νόσος Gaucher

Indikasi Terapi:

Το Vpriv ενδείκνυται για μακροχρόνια θεραπεία αντικατάστασης ενζύμων (ERT) σε ασθενείς με νόσο του Gaucher τύπου 1.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2010-08-26

Selebaran informasi

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VPRIV 400 ΜΟΝΆΔΕΣ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
βελαγλουκεράση άλφα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης
(βλέπε παράγραφο 4).
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το VPRIV και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το VPRIV
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το VPRIV
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το VPRIV
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ VPRIV ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το VPRIV είναι μια μακροχρόνια θεραπεία
ενζυμικής αντικατάστασης (ERT) για
ασθενείς με νόσο
Gaucher τύπου 1.
Η νόσος Gaucher είναι μια γενετική
διαταραχή που προκαλείται από ένα
απόν ή ελαττωμ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VPRIV 400 μονάδες κόνις για διάλυμα προς
έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 400 μονάδες*
βελαγλουκεράσης άλφα**.
Μετά την ανασύσταση, ένα ml από το
διάλυμα περιέχει 100 μονάδες
βελαγλουκεράσης άλφα.
*Μια μονάδα ενζύμου είναι η ποσότητα
ενζύμου που απαιτείται προκειμένου να
μετατραπεί ένα
micromole π-νιτροφαινυλ
β-D-γλυκοπυρανοζιδίου σε
π-νιτροφαινόλη ανά λεπτό στους 37 ºC.
**παράγεται σε μια HT-1080 ινοβλαστική
ανθρώπινη κυτταρική σειρά μέσω
τεχνολογίας
ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 12,15 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το VPRIV ενδείκνυται για μακροχρόνια
θεραπεία ενζυμικής αντικατάστασης (ERT)
για ασθενείς με
νόσο Gaucher τύπου 1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με VPRIV θα πρέπει να
επιβλέπεται από γιατρό πεπειραμένο
στη διαχείριση ασθενών με
νόσο Gaucher.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 60 μονάδες/kg
χορ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-07-2016

Lihat riwayat dokumen