Vpriv

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

βελγλουκεράση άλφα

Available from:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC code:

A16AB10

INN (International Name):

velaglucerase alfa

Therapeutic group:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Therapeutic area:

Νόσος Gaucher

Therapeutic indications:

Το Vpriv ενδείκνυται για μακροχρόνια θεραπεία αντικατάστασης ενζύμων (ERT) σε ασθενείς με νόσο του Gaucher τύπου 1.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2010-08-26

Patient Information leaflet

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VPRIV 400 ΜΟΝΆΔΕΣ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
βελαγλουκεράση άλφα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης
(βλέπε παράγραφο 4).
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το VPRIV και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το VPRIV
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το VPRIV
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το VPRIV
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ VPRIV ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το VPRIV είναι μια μακροχρόνια θεραπεία
ενζυμικής αντικατάστασης (ERT) για
ασθενείς με νόσο
Gaucher τύπου 1.
Η νόσος Gaucher είναι μια γενετική
διαταραχή που προκαλείται από ένα
απόν ή ελαττωμ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VPRIV 400 μονάδες κόνις για διάλυμα προς
έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 400 μονάδες*
βελαγλουκεράσης άλφα**.
Μετά την ανασύσταση, ένα ml από το
διάλυμα περιέχει 100 μονάδες
βελαγλουκεράσης άλφα.
*Μια μονάδα ενζύμου είναι η ποσότητα
ενζύμου που απαιτείται προκειμένου να
μετατραπεί ένα
micromole π-νιτροφαινυλ
β-D-γλυκοπυρανοζιδίου σε
π-νιτροφαινόλη ανά λεπτό στους 37 ºC.
**παράγεται σε μια HT-1080 ινοβλαστική
ανθρώπινη κυτταρική σειρά μέσω
τεχνολογίας
ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 12,15 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το VPRIV ενδείκνυται για μακροχρόνια
θεραπεία ενζυμικής αντικατάστασης (ERT)
για ασθενείς με
νόσο Gaucher τύπου 1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με VPRIV θα πρέπει να
επιβλέπεται από γιατρό πεπειραμένο
στη διαχείριση ασθενών με
νόσο Gaucher.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 60 μονάδες/kg
χορ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-07-2016

View documents history