Vivanza

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-02-2022

Bahan aktif:

vardenafil

Tersedia dari:

Bayer AG 

Kode ATC:

G04BE09

INN (Nama Internasional):

vardenafil

Kelompok Terapi:

Urologica

Area terapi:

Erectiestoornissen

Indikasi Terapi:

Behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. Erectiele disfunctie is het onvermogen om te bereiken of te handhaven een penile erectie voldoende voor bevredigende seksuele prestaties. Om Vivanza om effectief te zijn, seksuele stimulatie is nodig. Vivanza is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

teruggetrokken

Tanggal Otorisasi:

2003-03-04

Selebaran informasi

                                48
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
49
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VIVANZA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
vardenafil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie rubriek
4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Vivanza en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VIVANZA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Vivanza bevat vardenafil, een middel uit de groep geneesmiddelen die
fosfodiësterase type 5-remmers
worden genoemd. Ze worden gebruikt voor de behandeling van een
erectiestoornis bij volwassen mannen,
een aandoening die inhoudt dat het moeilijk is om een erectie te
krijgen of te behouden.
Ten minste één op de tien mannen heeft wel eens problemen bij het
krijgen of het behouden van een erectie.
Er kunnen fysieke of psychische oorzaken zijn, of een combinatie van
beide. Wat de oorzaak ook mag zijn,
door spier- en bloedvatveranderingen blijft er niet genoeg bloed in de
penis om deze stijf te maken en te
houden.
Vivanza werkt alleen als u seksueel wordt geprikkeld. Het vermindert
de werking van een natuurlijke
chemische stof in het lichaam die de erectie laat verdwijnen. Door
Vivanza kan een erectie lang genoeg
duren voor een bevredigende geslachtsgemeenschap.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
ME
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vivanza, 5 mg filmomhulde tabletten
Vivanza, 10 mg filmomhulde tabletten
Vivanza, 20 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke 5 mg filmomhulde tablet bevat 5 mg vardenafil (als
hydrochloride).
Elke 10 mg filmomhulde tablet bevat 10 mg vardenafil (als
hydrochloride).
Elke 20 mg filmomhulde tablet bevat 20 mg vardenafil (als
hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
Vivanza 5 mg filmomhulde tabletten
Ronde, oranje tabletten met een 'v' aan de ene kant en ‘5’ aan de
andere zijde.
Vivanza 10 mg filmomhulde tabletten
Ronde, oranje tabletten met een 'v' aan de ene kant en ‘10’ aan de
andere zijde.
Vivanza 20 mg filmomhulde tabletten
Ronde, oranje tabletten met een 'v' aan de ene kant en ‘20’ aan de
andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. Een
erectiestoornis is het onvermogen om een
erectie te krijgen en te houden voldoende voor een bevredigende
seksuele activiteit.
Voor de werkzaamheid van Vivanza is seksuele prikkeling noodzakelijk.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik bij volwassen mannen _
De aanbevolen dosis is 10 mg, in te nemen naar behoefte ongeveer 25
tot 60 minuten vóór de seksuele
activiteit. Op grond van werkzaamheid en tolerantie kan de dosis
verhoogd worden tot 20 mg of verlaagd
tot 5 mg. De aanbevolen maximale dosis is 20 mg. De aanbevolen
maximale doseringsfrequentie is eenmaal
per dag. Vivanza kan met of zonder voedsel worden ingenomen. Wanneer
ingenomen met een vetrijke
maaltijd kan het intreden van de werking vertraagd zijn (zie rubriek
5.2).
_Speciale patiëntgroepen _
_Ouderen (≥65 jaar oud) _
Aanpassingen in de dosis zijn niet nodig bij oudere patiënten.
Echter, een verhoging van de dosis tot een
maximum van 20 mg dient zorgvuldig overwogen te worden op 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-02-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen