Vivanza

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

vardenafil

Dostupné s:

Bayer AG 

ATC kód:

G04BE09

INN (Mezinárodní Name):

vardenafil

Terapeutické skupiny:

Urologica

Terapeutické oblasti:

Erectiestoornissen

Terapeutické indikace:

Behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. Erectiele disfunctie is het onvermogen om te bereiken of te handhaven een penile erectie voldoende voor bevredigende seksuele prestaties. Om Vivanza om effectief te zijn, seksuele stimulatie is nodig. Vivanza is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen.

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

teruggetrokken

Datum autorizace:

2003-03-04

Informace pro uživatele

                                48
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
49
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VIVANZA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
vardenafil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie rubriek
4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Vivanza en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VIVANZA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Vivanza bevat vardenafil, een middel uit de groep geneesmiddelen die
fosfodiësterase type 5-remmers
worden genoemd. Ze worden gebruikt voor de behandeling van een
erectiestoornis bij volwassen mannen,
een aandoening die inhoudt dat het moeilijk is om een erectie te
krijgen of te behouden.
Ten minste één op de tien mannen heeft wel eens problemen bij het
krijgen of het behouden van een erectie.
Er kunnen fysieke of psychische oorzaken zijn, of een combinatie van
beide. Wat de oorzaak ook mag zijn,
door spier- en bloedvatveranderingen blijft er niet genoeg bloed in de
penis om deze stijf te maken en te
houden.
Vivanza werkt alleen als u seksueel wordt geprikkeld. Het vermindert
de werking van een natuurlijke
chemische stof in het lichaam die de erectie laat verdwijnen. Door
Vivanza kan een erectie lang genoeg
duren voor een bevredigende geslachtsgemeenschap.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
ME
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vivanza, 5 mg filmomhulde tabletten
Vivanza, 10 mg filmomhulde tabletten
Vivanza, 20 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke 5 mg filmomhulde tablet bevat 5 mg vardenafil (als
hydrochloride).
Elke 10 mg filmomhulde tablet bevat 10 mg vardenafil (als
hydrochloride).
Elke 20 mg filmomhulde tablet bevat 20 mg vardenafil (als
hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
Vivanza 5 mg filmomhulde tabletten
Ronde, oranje tabletten met een 'v' aan de ene kant en ‘5’ aan de
andere zijde.
Vivanza 10 mg filmomhulde tabletten
Ronde, oranje tabletten met een 'v' aan de ene kant en ‘10’ aan de
andere zijde.
Vivanza 20 mg filmomhulde tabletten
Ronde, oranje tabletten met een 'v' aan de ene kant en ‘20’ aan de
andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. Een
erectiestoornis is het onvermogen om een
erectie te krijgen en te houden voldoende voor een bevredigende
seksuele activiteit.
Voor de werkzaamheid van Vivanza is seksuele prikkeling noodzakelijk.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik bij volwassen mannen _
De aanbevolen dosis is 10 mg, in te nemen naar behoefte ongeveer 25
tot 60 minuten vóór de seksuele
activiteit. Op grond van werkzaamheid en tolerantie kan de dosis
verhoogd worden tot 20 mg of verlaagd
tot 5 mg. De aanbevolen maximale dosis is 20 mg. De aanbevolen
maximale doseringsfrequentie is eenmaal
per dag. Vivanza kan met of zonder voedsel worden ingenomen. Wanneer
ingenomen met een vetrijke
maaltijd kan het intreden van de werking vertraagd zijn (zie rubriek
5.2).
_Speciale patiëntgroepen _
_Ouderen (≥65 jaar oud) _
Aanpassingen in de dosis zijn niet nodig bij oudere patiënten.
Echter, een verhoging van de dosis tot een
maximum van 20 mg dient zorgvuldig overwogen te worden op 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-02-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů