Virbagen Omega

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-10-2021

Bahan aktif:

rekombinantni omega interferon mačjeg podrijetla

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QL03AB

INN (Nama Internasional):

interferon (omega)

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Иммуностимуляторы,

Indikasi Terapi:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. Kod mačaka zaraženih virusom FIV, smrtnost je bila niska (5%) i nije bila pod utjecajem liječenja.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2001-11-05

Selebaran informasi

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA PROIZVODA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
VIRBAGEN OMEGA 5 MJ za pse i mačke
VIRBAGEN OMEGA 10 MJ za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 mL sadrži:
DJELATNA TVAR:
Liofilizat
:
Jačina 5 MJ:
Rekombinirani omega interferon mačjeg podrijetla
5 MJ*
Jačina 10 MJ:
Rekombinirani omega interferon mačjeg podrijetla
10 MJ*
MJ* : Milijun jedinica
OTAPALO:
Izotonična otopina natrijevog klorida
1 ml
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u djelu 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: bijela peleta.
Otapalo: bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi:
Smanjenje smrtnosti i kliničkih simptoma parvoviroze (crijevni oblik)
kod pasa starijih od 1 mjeseca.
Mačke:
Liječenje mačaka zaraženih s FeLV i/ili FIV u neterminalnim
kliničkim stadijima starijih od 9 tjedana.
U provedenom terenskom ispitivanju ustanovljeno je da je došlo do:
- smanjenja kliničkih znakova tijekom simptomatske faze (4 mjeseca)
- smanjenja smrtnosti:
•
kod anemičnih mačaka stopa smrtnosti od 60% u 4., 6., 9., i 12.
mjesecu bila je smanjena
približno oko 30% po tretmanu interferonom.
3
•
kod neanemičnih mačaka stopa smrtnosti od 50% kod mačaka
inficiranih sa FeLV
smanjena je za 20% po tretmanu interferonom. U mačaka inficiranih sa
FIV stopa
uginuća bila je mala (5%) i tretman na nju nije utjecao.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Psi
:
Cijepljenje tijekom i nakon tretmana s VIRBAGEN OMEGA je
kontraindicirano sve dok se pas ne
oporavi.
Mačke
:
Pošto je cijepljenje kontraindicirano u simptomatskoj fazi infekcije
sa FeLV/FIV učinak VIRBAGEN
OMEGA na cijepljenje mačaka nije istraživan.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema
informacija
o
dugoročnim
nuspojavama
kod
pasa
i
mačaka
naročito
glede
autoimunih
poremećaja. Takve nuspojave su bile opisane poslije višestrukog i
dugoro
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA PROIZVODA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
VIRBAGEN OMEGA 5 MJ za pse i mačke
VIRBAGEN OMEGA 10 MJ za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 mL sadrži:
DJELATNA TVAR:
Liofilizat
:
Jačina 5 MJ:
Rekombinirani omega interferon mačjeg podrijetla
5 MJ*
Jačina 10 MJ:
Rekombinirani omega interferon mačjeg podrijetla
10 MJ*
MJ* : Milijun jedinica
OTAPALO:
Izotonična otopina natrijevog klorida
1 ml
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u djelu 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: bijela peleta.
Otapalo: bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi:
Smanjenje smrtnosti i kliničkih simptoma parvoviroze (crijevni oblik)
kod pasa starijih od 1 mjeseca.
Mačke:
Liječenje mačaka zaraženih s FeLV i/ili FIV u neterminalnim
kliničkim stadijima starijih od 9 tjedana.
U provedenom terenskom ispitivanju ustanovljeno je da je došlo do:
- smanjenja kliničkih znakova tijekom simptomatske faze (4 mjeseca)
- smanjenja smrtnosti:
•
kod anemičnih mačaka stopa smrtnosti od 60% u 4., 6., 9., i 12.
mjesecu bila je smanjena
približno oko 30% po tretmanu interferonom.
3
•
kod neanemičnih mačaka stopa smrtnosti od 50% kod mačaka
inficiranih sa FeLV
smanjena je za 20% po tretmanu interferonom. U mačaka inficiranih sa
FIV stopa
uginuća bila je mala (5%) i tretman na nju nije utjecao.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Psi
:
Cijepljenje tijekom i nakon tretmana s VIRBAGEN OMEGA je
kontraindicirano sve dok se pas ne
oporavi.
Mačke
:
Pošto je cijepljenje kontraindicirano u simptomatskoj fazi infekcije
sa FeLV/FIV učinak VIRBAGEN
OMEGA na cijepljenje mačaka nije istraživan.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema
informacija
o
dugoročnim
nuspojavama
kod
pasa
i
mačaka
naročito
glede
autoimunih
poremećaja. Takve nuspojave su bile opisane poslije višestrukog i
dugoro
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-10-2021

Lihat riwayat dokumen