Vimpat

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-01-2024

Bahan aktif:

lacosamid

Tersedia dari:

UCB Pharma SA

Kode ATC:

N03AX18

INN (Nama Internasional):

lacosamide

Kelompok Terapi:

Antiepileptice,

Area terapi:

Epilepsie

Indikasi Terapi:

Vimpat este indicat ca monoterapie şi terapie adjuvantă în tratarea parţială-debutul convulsii cu sau fara generalizare secundara la adulţi, adolescenţi şi copii de 4 ani cu epilepsie.

Ringkasan produk:

Revision: 46

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2008-08-29

Selebaran informasi

                                133
B. PROSPECTUL
134
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VIMPAT 50 MG COMPRIMATE FILMATE
VIMPAT 100 MG COMPRIMATE FILMATE
VIMPAT 150 MG COMPRIMATE FILMATE
VIMPAT 200 MG COMPRIMATE FILMATE
lacosamid
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE EL CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris doar pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
•
Dacă aveţi vreo reacţie adversă discutaţi cu medicul sau
farmacistul dumneavoastră. Aceasta
include orice efect advers care nu este enumerat în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Vimpat şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Vimpat
3.
Cum să luaţi Vimpat
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vimpat
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIMPAT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VIMPAT
Vimpat conține lacosamid. Acesta aparține unui grup de medicamente
denumite „medicamente
antiepileptice”. Aceste medicamente sunt utilizate pentru
tratamentul epilepsiei.
•
Ați primit acest medicament pentru a scădea numărul de convulsii
(crize) pe care le aveți.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIMPAT
•
Vimpat este folosit:
▪
singur sau în asociere cu alte medicamente antiepileptice, la
adulți, adolescenți și copii cu
vârsta de 2 ani sau mai mult, pentru a trata un anumit tip de
epilepsie caracterizat de
apariţia unei crize convulsive parțiale cu sau fără generalizare
secundară. În acest tip de
epilepsie, convulsiile afectează iniţial o singură parte a
creierului dumneavoastră, însă
acestea se pot răspândi apoi către zone mai mari în ambele
jumătăţi ale 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vimpat 50 mg comprimate filmate
Vimpat 100 mg comprimate filmate
Vimpat 150 mg comprimate filmate
Vimpat 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Vimpat 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lacosamid 50 mg.
Vimpat 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține lacosamid 100 mg.
Vimpat 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține lacosamid 150 mg.
Vimpat 200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține lacosamid 200 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Vimpat 50 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roz, oval, cu dimensiunile aproximative
de 10,4 mm x 4,9 mm, și
având inscripţionate pe o parte ‘SP’ şi pe cealaltă parte
‘50’.
Vimpat 100 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galben închis, oval, cu dimensiunile
aproximative de 13,2 mm
x 6,1 mm, și având inscripţionate pe o parte ‘SP’ şi pe
cealaltă parte ‘100’.
Vimpat 150 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare somon, oval, cu dimensiunile
aproximative de 15,1 mm x 7,0 mm, și
având inscripţionate pe o parte ‘SP’ şi pe cealaltă parte
‘150’.
Vimpat 200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albastră, oval, cu dimensiunile
aproximative de 16,6 mm x 7,8 mm, și
având inscripţionate pe o parte ‘SP’ şi pe cealaltă parte
‘200’.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Vimpat este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor parţiale,
cu sau fără generalizare secundară,
la adulţi, adolescenţi și copiii începând cu vârsta de 2 ani cu
epilepsie.
3
Vimpat este indicat ca terapie adjuvantă
•
în tratamentul crizelor parţiale, cu sau fără generalizare
secundară, la adulţi, adolescenţi și copii
începând cu vârsta de 2 ani cu epilepsie.
•
în tratamentul crizelor tonico-clonice primar generalizate la
adulţi, ad
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-03-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen