Verzenios

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-03-2024

Bahan aktif:

abemaciclib

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

L01EF03

INN (Nama Internasional):

abemaciclib

Kelompok Terapi:

Aġenti antineoplastiċi

Area terapi:

Neoplażmi tas-Sider

Indikasi Terapi:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2018-09-26

Selebaran informasi

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
VERZENIOS 50 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
VERZENIOS 100 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
VERZENIOS 150 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
abemaciclib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.>
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan jinkludi
xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Verzenios u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Verzenios
3.
Kif għandek tieħu Verzenios
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Verzenios
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VERZENIOS U GЋALXIEX JINTUŻA
Verzenios huwa mediċina għall-kanċer u fih is-sustanza attiva
abemaciclib.
Abemaciclib jibblokka l-effetti ta’ proteini msejħa kinase 4 u 6
dipendenti fuq cyclin. Dawn il-proteini
huma attivi b’mod mhux normali f’ċertu ċelluli tal-kanċer u
jġegħluhom jikbru mingħajr kontroll. L-
imblukkar tal-azzjoni ta’ dawn il-proteini jista’ jnaqqas ir-rata
ta’ tkabbir taċ-ċelluli tal-kanċer, iċekken it-
tumur u jittardja l-progressjoni tal-kanċer.
Verzenios jintuża għat-trattament tan-nisa b’ċertu tipi ta’
kanċer tas-sider (pożittiv għar-riċettur tal-ormon
-
_hormone receptor-positive_
(HR+), negattiv għar-riċettur 2 tal-fattur ta’ tkabbir epidermali
uman -
_human _
_epidermal growth factor receptor 2-negative_
(HER2-)) li
-
nfirxu għall-glandoli limfatiċi ta’ taħt l-idejn, b’ebda
indikazzjoni ta’ tifrix lejn partijiet
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Verzenios 50 mg pilloli miksija b’rita
Verzenios 100 mg pilloli miksija b’rita
Verzenios 150 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Verzenios 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg abemaciclib.
_Eċċipjenti b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 14 mg ta’ lactose monohydrate.
Verzenios 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg abemaciclib.
_Eċċipjenti b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 28 mg ta’ lactose monohydrate.
Verzenios 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg abemaciclib.
_Eċċipjenti b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 42 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Verzenios 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola beġ, ovali ta’ 5.2 x 9.5 mm, imnaqqxa b’“Lilly” fuq
naħa waħda u “50” fuq in-naħa l-oħra.
Verzenios 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola bajda, ovali ta’ 6.6 x 12.0 mm, imnaqqxa b’“Lilly” fuq
naħa waħda u “100” fuq in-naħa l-oħra.
Verzenios 150 mg pilloli miksija b’rita
Pillola safra, ovali ta’ 7.5 x 13.7 mm, imnaqqxa b’“Lilly” fuq
naħa waħda u “150” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider fil-bidu
Verzenios flimkien ma’ terapija endokrinali huwa indikat
għat-trattament adjuvanti ta’ pazjenti adulti
b’kanċer tas-sider fil-bidu pożittiv għar-riċettur tal-ormoni
(HR,
_hormone receptor_
), negattiv għar-riċettur
2 tal-fattur ta’ tkabbir tal-epidermide tal-bniedem (HER2,
_human epidermal growth factor receptor 2_
),
pożittiv għall-glandoli, f’riskju għoli ta’ rikorrenza (ara
sezzjoni 5.1).
F’nisa qabel jew qrib il-menopawsa, it-terapija endokrinali
b’inibitur ta’ aromatase għandha ssir
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-04-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen