Urorec

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-04-2022

Bahan aktif:

silodosin

Tersedia dari:

Recordati Ireland Ltd

Kode ATC:

G04CA04

INN (Nama Internasional):

silodosin

Kelompok Terapi:

Urologicals

Area terapi:

Prostata Hyperplasia

Indikasi Terapi:

Liječenje znakova i simptoma benigne hiperplazije prostate (BPH).

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2010-01-29

Selebaran informasi

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
UROREC 8 MG TVRDE KAPSULE
UROREC 4 MG TVRDE KAPSULE
silodozin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Urorec i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Urorec
3.
Kako uzimati Urorec
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Urorec
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE UROREC I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE UROREC
Urorec pripada skupini lijekova koji se zovu blokatori alfa
1A
-adrenergičkih receptora.
Urorec se selektivno veže za receptore koji se nalaze u prostati,
mokraćnom mjehuru i mokraćnoj
cijevi. Blokiranjem ovih receptora, Urorec uzrokuje opuštanje glatkih
mišića u tim tkivima. To
olakšava mokrenje i ublažava simptome.
ZA ŠTO SE UROREC KORISTI
Urorec se primjenjuje u odraslih muškaraca za liječenje urinarnih
simptoma povezanih s dobroćudnim
povećanjem prostate (hiperplazija prostate), kao što su:
•
otežan početak mokrenja,
•
osjećaj nepotpunog pražnjenja mokraćnog mjehura,
•
učestala potreba za mokrenjem, čak i noću.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI UROREC
_ _
NEMOJTE UZIMATI
UROREC
ako ste alergični na silodozin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
26
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Urorec.
•
Ako idete na operaciju oka zbog zamućenja leće (
OPERACIJA KATARAKTE
), važno je da odmah
obavijestite svog specijalistu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Urorec 4 mg tvrde kapsule
Urorec 8 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Urorec 4 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 4 mg silodozina.
Urorec 8 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 8 mg silodozina
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Urorec 4 mg tvrde kapsule
Žuta, neprozirna, tvrda želatinska kapsula, veličine 3 (približno
15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg tvrde kapsule
Bijela, neprozirna, tvrda želatinska kapsula, veličine 0 (približno
21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje znakova i simptoma benigne hiperplazije prostate (BHP) u
odraslih muškaraca.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna kapsula lijeka Urorec 8 mg na dan. Kod
posebnih populacija bolesnika,
preporučuje se jedna kapsula lijeka Urorec 4 mg na dan (vidjeti
niže).
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba doze u starijih osoba (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega _
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika s blagim oštećenjem
funkcije bubrega (CL
cr
≥ 50
do ≤ 80 ml/min).
U bolesnika s umjerenim oštećenjem bubrega (CL
cr
≥ 30 do < 50 ml/min) preporučuje se početna doza
od 4 mg jedanput na dan, koja se može povećati na 8 mg jedanput na
dan nakon jednog tjedna
liječenja, ovisno o odgovoru pojedinog bolesnika. Ne preporučuje se
primjena u bolesnika s teškim
oštećenjem funkcije bubrega (CL
cr
<30 ml/min) (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2).
_Oštećenje funkcije jetre _
Nije potrebna prilagodba doze kod bolesnika s blagim do umjerenim
oštećenjem funkcije jetre.
Kako nema dostupnih podataka, ne preporučuje se primjena u bolesnika
s teškim oštećenjem funkcije
jetre (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2).
3
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Urorec u pedijatrijskoj populaciji za
indikaciju benigne hiperplazije
prostate (BPH).
Način primjene
Peroralna primjena.
Kapsulu je potrebno uzeti s hranom, po 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-04-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen