Trifexis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-10-2018

Bahan aktif:

spinosad, milbemycin oxime

Tersedia dari:

Eli Lilly and Company Limited

Kode ATC:

QP54AB51

INN (Nama Internasional):

spinosad, milbemycin oxime

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, Endectocides

Indikasi Terapi:

Na liečbu a prevenciu flea (Ctenocephalides felis) škodcami v psov, kde jeden alebo viac z nasledujúcich označení sú povinné súčasne: prevencia heartworm ochorenia (L3, L4 Dirofilaria immitis);prevencia angiostrongylosis znížením úrovne infekcie s nezrelé dospelých (L5) Angiostrongylus vasorum, liečba gastrointestinálnych borovicové infekcie spôsobené hookworm (L4, nezrelé dospelých, L5) a dospelých Ancylostoma caninum), roundworms (nezrelé dospelých L5 a dospelých Toxocara canis a dospelých Toxascaris leonina) a whipworm (pre dospelých Trichuris vulpis).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2013-09-19

Selebaran informasi

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
SPOJENÉ KRÁĽOVSTVO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
SPOJENÉ KRÁĽOVSTVO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Trifexis 270 mg/4,5 mg žuvacie tablety pre psov (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg žuvacie tablety pre psov (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg žuvacie tablety pre psov (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg žuvacie tablety pre psov (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg žuvacie tablety pre psov (23,2 – 36,0 kg)
spinosad/milbemycínoxim
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/4,5 mg milbemycínoxim
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/7,1 mg milbemycínoxim
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/11,1 mg milbemycínoxim
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/17,4 mg milbemycínoxim
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/27,0 mg milbemycínoxim
Tablety sú škvrnité, svetlohnedé až hnedé, okrúhle a žuvacie.
V nasledujúcom zozname sa uvádza kód
a počet jamiek označených pri každej sile tabliet:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tablety:
4333 a 2 jamky
Trifexis 425 mg/7,1 mg tablety:
4346 a 3 jamky
Trifexis 665 mg/11,1 mg tablety:
4347 bez jamky
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
Trifexis 1040 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Trifexis 270 mg/4,5 mg žuvacie tablety pre psov (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg žuvacie tablety pre psov (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg žuvacie tablety pre psov (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg žuvacie tablety pre psov (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg žuvacie tablety pre psov (23,2 – 36,0 kg)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje:
Spinosad
Milbemycínoxim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety
Škvrnité, svetlohnedé až hnedé, okrúhle, bikonvexné tablety s
vyrytým kódom na jednej strane a
jamkami na druhej strane.
V nasledujúcom zozname sa uvádza kód a počet jamiek označených
pri každej sile tabliet:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tablety:
4333 a 2 jamky
Trifexis 425 mg/7,1 mg tablety:
4346 a 3 jamky
Trifexis 665 mg/11,1 mg tablety:
4347 bez jamky
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tablety:
4349 a 4 jamky
Trifexis 1620 mg/27 mg tablety:
4336 a 5 jamiek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2 INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na liečbu a prevenciu pred infestáciami blchami (
_Ctenocephalides felis_
) u psov v prípade súbežnej
potreby jednej alebo viacerých z nasledujúcich indikácií:
-
prevencia dirofilariózy spôsobenej srdcovým červom (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
),
-
prevencia angiostrongylózy znížením miery infekcie spôsobenej
parazitom
_Angiostrongylus _
_vasorum_
(nezrelé dospelé štádia (L5)),
-
liečba infekcií vyvolaných gastrointestinálnou nematódou
spôsobenou machovcom psím (L4,
nezrelé dospelé (L5) a dospelé
_Ancylostoma caninum_
), 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-10-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen