Tresiba

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-02-2022

Bahan aktif:

insulin degludec

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AE06

INN (Nama Internasional):

insulin degludec

Kelompok Terapi:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Area terapi:

Sladkorna bolezen

Indikasi Terapi:

Zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2013-01-20

Selebaran informasi

                                27
EXP
Po prvem odprtju: porabite v 8 tednih.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2

C – 8

C).
Ne zamrzujte.
Po prvem odprtju: shranjujte pri temperaturi do 30

C. Shranjujete lahko tudi v hladilniku (2 °C – 8
°C). Injekcijski peresnik naj bo pokrit s pokrovčkom za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Iglo po vsakem injiciranju varno zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsvaerd
Danska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
EU/1/12/807/001
1 injekcijski peresnik s 3 ml
EU/1/12/807/002
1 injekcijski peresnik s 3 ml in 7 igel NovoFine
EU/1/12/807/003
1 injekcijski peresnik s 3 ml in 7 igel NovoTwist
EU/1/12/807/004
5 injekcijskih peresnikov s 3 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Tresiba peresnik 100 enot/ml
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
28
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (NAPOLNJEN INJEKCIJSKI PERESNIK 100 ENOT/ML (FLEXTOUCH))
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Tresiba 100 enot/ml raztopina za injiciranje
insulin degludek
FlexTouch
2.
NAČIN UPORABE
za s.c. uporabo
_ _
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
3 ml
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NALEPKA SKUPNEGA PAKIRANJA (NAPOLNJEN INJEKCIJSKI PERESNIK 100 ENOT/ML
(FLEXTOUCH))
1.
IME ZDRAVILA
Tresiba 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
insulin degludek
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 300 enot insulina degludek v
3 ml raztopine.
1 ml raztopin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tresiba 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Tresiba 200 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Tresiba 100 enot/ml raztopina za injiciranje v injekcijskem vložku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Tresiba 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 300 enot insulina degludek v
3 ml raztopine.
1 ml raztopine vsebuje 100 enot insulina degludek* (kar ustreza 3,66
mg insulina degludek).
Tresiba 200 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 600 enot insulina degludek v
3 ml raztopine.
1 ml raztopine vsebuje 200 enot insulina degludek* (kar ustreza 7,32
mg insulina degludek).
Tresiba 100 enot/ml raztopina za injiciranje v injekcijskem vložku
En injekcijski vložek vsebuje 300 enot insulina degludek v 3 ml
raztopine.
1 ml raztopine vsebuje 100 enot insulina degludek* (kar ustreza 3,66
mg insulina degludek).
*Pridobljen iz
_Saccharomyces cerevisiae _
s tehnologijo rekombinantne DNA
_._
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tresiba 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
raztopina za injiciranje (FlexTouch)
Tresiba 200 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
raztopina za injiciranje (FlexTouch)
Tresiba 100 enot/ml raztopina za injiciranje v injekcijskem vložku
raztopina za injiciranje (Penfill)
Bistra, brezbarvna, nevtralna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje sladkorne bolezni pri odraslih, mladostnikih in otrocih,
starejših od 1 leta.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
To zdravilo je bazalni insulin za subkutano uporabo enkrat na dan;
aplicira se ga lahko kadar koli v
teku dneva, po možnosti pa vsak dan ob istem času.
Moč insulinskih analogov, tudi insulina degludek, izražamo v enotah.
Ena (
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-03-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen