Terrosa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-01-2024

Bahan aktif:

teriparatíð

Tersedia dari:

Gedeon Richter Plc.

Kode ATC:

H05AA02

INN (Nama Internasional):

teriparatide

Kelompok Terapi:

Kalsíumsterastasis

Area terapi:

Beinþynning

Indikasi Terapi:

Terrosa er ætlað fullorðnum. Meðferð við beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf og karlar við aukna hættu á beinbrotum. Hjá konum eftir tíðahvörf hefur verið sýnt fram á veruleg lækkun á tíðni beinbrota og hryggjarliða en ekki brot á mjöðmum.. Meðferð beinbrot tengslum við viðvarandi almenn sykurstera meðferð í konur og menn á jókst hættan fyrir beinbrot.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2017-01-04

Selebaran informasi

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TERROSA 20 MÍKRÓGRÖMM/80 MÍKRÓLÍTRA STUNGULYF, LAUSN
teriparatid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Terrosa og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Terrosa
3.
Hvernig nota á Terrosa
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Terrosa
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TERROSA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Terrosa inniheldur virka efnið teriparatid sem er notað til að
styrkja beinin og draga úr áhættu á
beinbrotum með því að örva beinmyndun.
Terrosa er notað til meðferðar við beinþynningu hjá fullorðnum.
Beinþynning er sjúkdómur sem
veldur því að beinin þynnast og verða brothætt. Þessi
sjúkdómur er sérstaklega algengur hjá konum
eftir tíðahvörf, en getur einnig komið fram hjá karlmönnum.
Beinþynning er einnig algeng hjá
sjúklingum sem eru á lyfjum sem kallast barksterar.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TERROSA
EKKI MÁ NOTA TERROSA
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir teriparatidi eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
•
ef þú ert með mikið magn af kalki í blóðinu (fyrirliggjandi
hækkun kalks í blóði).
•
ef þú ert með alvarlega skerta nýrnastarfsemi.
•
ef þú hefur verið með æxli í beinum eða ef önnur krabbamein
hafa myndað meinvörp í beinum
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Terrosa 20 míkrógrömm/80 míkrólítra, stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 80 míkrólítra skammtur inniheldur 20 míkrógrömm af
teriparatidi*.
Hver rörlykja með 2,4 ml af lausn inniheldur 600 míkrógrömm af
teriparatidi (samsvarandi
250 míkrógrömmum í ml).
*Teriparatid rhPTH(1-34), framleitt í
_E. coli _
með DNA raðbrigða tækni, er nákvæm eftirmynd af
amínósýruröð 34 N-enda innræns manna paratýróíðhormóns.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Litlaust, tært stungulyf, lausn með pH 3,8-4,5.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Terrosa er ætlað fyrir fullorðna.
Beinþynning hjá konum eftir tíðahvörf og hjá karlmönnum sem eru
í aukinni hættu á beinbrotum (sjá
kafla 5.1). Hjá konum eftir tíðahvörf hefur verið sýnt fram á
marktæka fækkun á tíðni samfallsbrota í
hrygg og annarra brota að undanskildum mjaðmarbrotum.
Beinþynning vegna altækrar (systemic) langtímameðferðar með
barksterum hjá konum og körlum með
aukna áhættu á beinbrotum (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Terrosa er 20 míkrógrömm sem gefið er
einu sinni á dag.
Mælt er með að sjúklingum sem fá lítið kalk og D-vítamín úr
fæðu sé gefið kalk og D-vítamínuppbót.
Hámarks meðferðarlengd með teriparatidi er 24 mánuðir (sjá
kafla 4.4). Ekki skal endurtaka
24 mánaða meðferð með teriparatidi á ævi sjúklings.
Eftir að meðferð með teriparatidi er hætt, mega sjúklingar fá
aðra meðferð við beinþynningu.
_Sérstakir sjúklingahópar _
_ _
_Skert nýrnastarfsemi_
Ekki má gefa sjúklingum með mikið skerta nýrnastarfsemi
teriparatid (sjá kafla 4.3). Nota skal
3
teriparatid með varúð hjá sjúklingum með meðal skerta
nýrnastarfsemi. Ekki er þörf á sérstökum
varúðarráðstöfunum hjá sjúklingum með væga skerðingu á
nýrnastarfsemi.
_Skert lifrarstarfsemi_
Ekki eru
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-03-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen