Temozolomide Sandoz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-02-2023

Bahan aktif:

темозоломид

Tersedia dari:

Sandoz GmbH

Kode ATC:

L01AX03

INN (Nama Internasional):

temozolomide

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Glioma; Glioblastoma

Indikasi Terapi:

За лечение на възрастни пациенти с новодиагностициран мултиформен глиобластом едновременно с лъчетерапия (RT) и впоследствие като монотерапия. За лечение на деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2010-03-15

Selebaran informasi

                                156
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
157
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
темозоломид (temozolomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт, или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт, или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Temozolomide Sandoz
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Temozolomide Sandoz
3.
Как да приемате Temozolomi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Temozolomide Sandoz 5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
темозоломид
_(temozolomide)._
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 168 mg
безводна лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсулата)
Твърдите капсули имат бяло тяло,
зелено капаче и са напечатани с черно
мастило. На капачето
е отпечатан надпис „TMZ". Върху тялото е
отпечатан надпис „5".
Всяка капсула е с дължина
приблизително 15,8 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Temozolomide Sandoz е показан за лечение на:
-
възрастни пациенти с
новодиагностициран мултиформен
глиобластом, едновременно с
лъчетерапия (ЛТ), и след това, като
монотерапия.
-
деца над 3-годишна възраст, юноши и
възрастни пациенти с малигнен глиом,
например
мултиформен глиобластом или
анапластичен астроцитом,
рецидивирали или с белези на
прогресия след стандартна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Temozolomide Sandoz трябва да се предписва са
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-02-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini