Temozolomide Sandoz

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

темозоломид

थमां उपलब्ध:

Sandoz GmbH

ए.टी.सी कोड:

L01AX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

temozolomide

चिकित्सीय समूह:

Антинеопластични средства

चिकित्सीय क्षेत्र:

Glioma; Glioblastoma

चिकित्सीय संकेत:

За лечение на възрастни пациенти с новодиагностициран мултиформен глиобластом едновременно с лъчетерапия (RT) и впоследствие като монотерапия. За лечение на деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2010-03-15

सूचना पत्रक

                                156
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
157
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
темозоломид (temozolomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт, или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт, или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Temozolomide Sandoz
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Temozolomide Sandoz
3.
Как да приемате Temozolomi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Temozolomide Sandoz 5 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
темозоломид
_(temozolomide)._
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 168 mg
безводна лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсулата)
Твърдите капсули имат бяло тяло,
зелено капаче и са напечатани с черно
мастило. На капачето
е отпечатан надпис „TMZ". Върху тялото е
отпечатан надпис „5".
Всяка капсула е с дължина
приблизително 15,8 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Temozolomide Sandoz е показан за лечение на:
-
възрастни пациенти с
новодиагностициран мултиформен
глиобластом, едновременно с
лъчетерапия (ЛТ), и след това, като
монотерапия.
-
деца над 3-годишна възраст, юноши и
възрастни пациенти с малигнен глиом,
например
мултиформен глиобластом или
анапластичен астроцитом,
рецидивирали или с белези на
прогресия след стандартна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Temozolomide Sandoz трябва да се предписва са
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-02-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें