Taltz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-02-2023

Bahan aktif:

ixekizumab

Tersedia dari:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Kode ATC:

L04AC

INN (Nama Internasional):

ixekizumab

Kelompok Terapi:

Imunosupresivi

Area terapi:

Psoriaza

Indikasi Terapi:

Plaketo psoriasisTaltz je primerna za zdravljenje zmerno do hudo psoriazo v plakih pri odraslih, ki so kandidati za sistemsko terapijo. Psoriatični arthritisTaltz, samostojno ali v kombinaciji z metotreksatom, je primerna za zdravljenje aktivnega psoriatičnega artritisa pri odraslih bolnikih, ki so se odzvali neustrezno ali ki so nestrpni do enega ali več bolezni spreminjajo anti-revmatičnih drog (DMARD) terapije.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2016-04-25

Selebaran informasi

                                77
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
_ _
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Eli Lilly and Company (Ireland) Limited
Dunderrow,
Kinsale,
Co. Cork
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1085/004 1 napolnjena injekcijska brizga
EU/1/15/1085/005 2 napolnjeni injekcijski brizgi
EU/1/15/1085/006 3 napolnjene injekcijske brizge
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Taltz
78
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
79
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA NALEPKI NAPOLNJENE INJEKCIJSKE BRIZGE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Taltz 80 mg injekcija
iksekizumab
subkutana uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 ml
6.
DRUGI PODATKI
80
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
BESEDILO NA ŠKATLI NAPOLNJENEGA INJEKCIJSKEGA PERESNIKA
1.
IME ZDRAVILA
Taltz 80 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
iksekizumab
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En napolnjeni injekcijski peresnik vsebuje 80 mg iksekizumaba v 1 ml
raztopine.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
_ _
Pomožne snovi:saharoza, polisorbat 80, voda za injekcije. Poleg tega
je bil morda dodan natrijev
hidroksid za uravnavanje pH. Za dodatne informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
_ _
raztopina za injiciranje
1 napolnjeni injekcijski peresnik z 1 ml raztopine
2 napolnjena injekcijska peresnika z 1 ml raztopine
3 napolnj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Taltz 80 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 80 mg iksekizumaba v 1 ml.
Iksekizumab je izdelan v ovarijskih celicah kitajskega hrčka
(CHO-Chinese Hamster Ovary) s
tehnologijo rekombinantne DNA.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
Raztopina je bistra in brezbarvna do rahlo rumenkasta.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Psoriaza s plaki
Zdravilo Taltz je indicirano za zdravljenje zmerne do hude psoriaze s
plaki pri odraslih, ki so primerni
za sistemsko zdravljenje.
Psoriaza s plaki pri pediatrični populaciji
Zdravilo Taltz je indicirano za zdravljenje zmerne do hude psoriaze s
plaki pri otrocih, starih 6 let in
več, ki tehtajo vsaj 25 kg in pri mladostnikih, ki so primerni za
sistemsko zdravljenje.
Psoriatični artritis
Zdravilo Taltz je samo ali v kombinaciji z metotreksatom indicirano za
zdravljenje aktivnega
psoriatičnega artritisa pri odraslih bolnikih, ki so se nezadostno
odzvali na zdravljenje z enim ali
večimi imunomodulirajočimi protirevmatičnimi zdravili (DMARD) ali
pa takega zdravljenja ne
prenašajo (glejte poglavje 5.1).
Aksialni spondiloartritis
_Ankilozirajoči spondiloartritis (radiografski aksialni
spondiloartritis) _
Zdravilo Taltz je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
aktivnim ankilozirajočim spondilitisom,
ki so se nezadostno odzvali na običajno zdravljenje.
_ _
_Neradiografski aksialni spondiloartritis _
Zdravilo Taltz je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
aktivnim neradiografskim aksialnim
spondiloartritisom z objektivnimi znaki vnetja, kot kaže zvišana
vrednost C-reaktivnega proteina
3
(CRP) in/ali slikanje z magnetno resonanco (MRI), ki so se nezadostno
odzvali na nesteroidna
protivnetna zdravila (NSAID).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
To zdravilo je namenjeno za uporabo pod vodstvom in nadzorom
zdr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-05-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen