Taltz

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ixekizumab

Verfügbar ab:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC-Code:

L04AC

INN (Internationale Bezeichnung):

ixekizumab

Therapiegruppe:

Imunosupresivi

Therapiebereich:

Psoriaza

Anwendungsgebiete:

Plaketo psoriasisTaltz je primerna za zdravljenje zmerno do hudo psoriazo v plakih pri odraslih, ki so kandidati za sistemsko terapijo. Psoriatični arthritisTaltz, samostojno ali v kombinaciji z metotreksatom, je primerna za zdravljenje aktivnega psoriatičnega artritisa pri odraslih bolnikih, ki so se odzvali neustrezno ali ki so nestrpni do enega ali več bolezni spreminjajo anti-revmatičnih drog (DMARD) terapije.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2016-04-25

Gebrauchsinformation

                                77
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
_ _
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Eli Lilly and Company (Ireland) Limited
Dunderrow,
Kinsale,
Co. Cork
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1085/004 1 napolnjena injekcijska brizga
EU/1/15/1085/005 2 napolnjeni injekcijski brizgi
EU/1/15/1085/006 3 napolnjene injekcijske brizge
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Taltz
78
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
79
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA NALEPKI NAPOLNJENE INJEKCIJSKE BRIZGE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Taltz 80 mg injekcija
iksekizumab
subkutana uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 ml
6.
DRUGI PODATKI
80
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
BESEDILO NA ŠKATLI NAPOLNJENEGA INJEKCIJSKEGA PERESNIKA
1.
IME ZDRAVILA
Taltz 80 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
iksekizumab
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En napolnjeni injekcijski peresnik vsebuje 80 mg iksekizumaba v 1 ml
raztopine.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
_ _
Pomožne snovi:saharoza, polisorbat 80, voda za injekcije. Poleg tega
je bil morda dodan natrijev
hidroksid za uravnavanje pH. Za dodatne informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
_ _
raztopina za injiciranje
1 napolnjeni injekcijski peresnik z 1 ml raztopine
2 napolnjena injekcijska peresnika z 1 ml raztopine
3 napolnj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Taltz 80 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 80 mg iksekizumaba v 1 ml.
Iksekizumab je izdelan v ovarijskih celicah kitajskega hrčka
(CHO-Chinese Hamster Ovary) s
tehnologijo rekombinantne DNA.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
Raztopina je bistra in brezbarvna do rahlo rumenkasta.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Psoriaza s plaki
Zdravilo Taltz je indicirano za zdravljenje zmerne do hude psoriaze s
plaki pri odraslih, ki so primerni
za sistemsko zdravljenje.
Psoriaza s plaki pri pediatrični populaciji
Zdravilo Taltz je indicirano za zdravljenje zmerne do hude psoriaze s
plaki pri otrocih, starih 6 let in
več, ki tehtajo vsaj 25 kg in pri mladostnikih, ki so primerni za
sistemsko zdravljenje.
Psoriatični artritis
Zdravilo Taltz je samo ali v kombinaciji z metotreksatom indicirano za
zdravljenje aktivnega
psoriatičnega artritisa pri odraslih bolnikih, ki so se nezadostno
odzvali na zdravljenje z enim ali
večimi imunomodulirajočimi protirevmatičnimi zdravili (DMARD) ali
pa takega zdravljenja ne
prenašajo (glejte poglavje 5.1).
Aksialni spondiloartritis
_Ankilozirajoči spondiloartritis (radiografski aksialni
spondiloartritis) _
Zdravilo Taltz je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
aktivnim ankilozirajočim spondilitisom,
ki so se nezadostno odzvali na običajno zdravljenje.
_ _
_Neradiografski aksialni spondiloartritis _
Zdravilo Taltz je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
aktivnim neradiografskim aksialnim
spondiloartritisom z objektivnimi znaki vnetja, kot kaže zvišana
vrednost C-reaktivnega proteina
3
(CRP) in/ali slikanje z magnetno resonanco (MRI), ki so se nezadostno
odzvali na nesteroidna
protivnetna zdravila (NSAID).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
To zdravilo je namenjeno za uporabo pod vodstvom in nadzorom
zdr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-05-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen