Taltz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-02-2023

Bahan aktif:

Iksekizumabas

Tersedia dari:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Kode ATC:

L04AC

INN (Nama Internasional):

ixekizumab

Kelompok Terapi:

Imunosupresantai

Area terapi:

Psoriazė

Indikasi Terapi:

Apnašas psoriasisTaltz fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės suaugusiems, kurie yra kandidatai sisteminės terapijos. Psoriazinis arthritisTaltz, atskirai arba kartu su metotreksatu, fluorouracilu ir folino aktyvių psoriaziniu artritu suaugusių pacientų, kurie reagavo netinkamai, arba kurie netoleruoja vieno ar daugiau ligų-pakeisti anti-reumato narkotikų (DMARD) terapija.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2016-04-25

Selebaran informasi

                                74
B. PAKUOTĖS LAPELIS
75
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TALTZ 80 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
iksekizumabas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Taltz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Taltz
3.
Kaip vartoti Taltz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Taltz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TALTZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Taltz sudėtyje yra veikliosios medžiagos iksekizumabo.
Taltz yra skirtas gydyti nuo toliau išvardytų uždegiminių ligų.
•
Suaugusiųjų plokštelinės psoriazės (paprastosios žvynelinės).
•
Vyresnių kaip 6 metų vaikų, kurių kūno masė yra ne mažesnė
kaip 25 kg, ir paauglių
plokštelinės psoriazės (paprastosios žvynelinės).
•
Suaugusiųjų psoriazinio artrito.
•
Suaugusiųjų ašinio spondiloartrito su radiografiniais požymiais.
_ _
•
Suaugusiųjų ašinio spondiloartrito be radiografinių požymių.
Iksekizumabas priklauso vaistų, vadinamų interleukino (IL)
inhibitoriais, grupei. Šis vaistas
veikia, slopindamas baltymo, vadinamo IL-17A, kuris skatina
žvynelinės ir sąnarių ar stuburo
uždegiminių ligų atsiradimą.
Plokštelinė psoriazė (paprastoji žvynelinė)
Taltz vartojamas odos būklei, kuri vadinama plokšteline psoriaze
(paprastąja žvyneline), gydyti
suaugusiems žmonėms, vyresniems kaip 6 metų vaikams, kurių kūno
masė yra ne mažesnė kaip
25 kg, ir paauglia
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Taltz 80 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte 1 mililitre tirpalo yra 80 mg
iksekizumabo.
Iksekizumabas yra išgaunamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
iš kininio žiurkėnuko
kiaušidžių (angl.
_chinese hamster ovary_
,
_CHO_
) ląstelių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis ar šiek tiek gelsvas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Plokštelinė psoriazė (žvynelinė)
Taltz skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems yra diagnozuota
vidutinio sunkumo ar sunki
plokštelinė psoriazė (žvynelinė), kuriems skirtina sisteminė
terapija.
Plokštelinė psoriazė (paprastoji žvynelinė) vaikų populiacijos
pacientams
Taltz skirtas gydyti vyresniems kaip 6 metų vaikams, kurių kūno
masė yra ne mažesnė kaip 25 kg, ir
paaugliams, kuriems yra diagnozuota sunki plokštelinė psoriazė
(paprastoji žvynelinė) ir yra skirtina
sisteminė terapija.
Psoriazinis artritas
Taltz, vienas arba kartu su metotreksatu, vartojamas suaugusiųjų
psoriazinio artrito gydymui, kai
gydymas ligos eigą modifikuojančiais antireumatiniais vaistais
(LEMARV) yra neefektyvus arba
gydymas vienu ar daugiau LEMARV yra netoleruojamas (žr. 5.1 skyrių).
Ašinis spondiloartritas
_Ankilozinis spondilitas (ašinis spondiloartritas su radiografiniais
požymiais) _
Taltz skirtas gydyti aktyviu ankiloziniu spondilitu sergantiems
suaugusiems pacientams, kurie
nepakankamai reagavo į įprastą gydymą.
_Ašinis spondiloartritas be radiografinių požymių _
Taltz skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems aktyviu
ašiniu spondiloartritu be
radiografinių požymių, bet su objektyviais uždegimo požymiais,
tokiais, kaip padidėjusi C reaktyvaus
baltymo (CRB) koncentracija ir (arba) magnetinio rezonanso tyrimas
(MRT), kurie nepakankamai
reaga
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-05-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen