Supemtek

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
20-12-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
20-12-2023

Bahan aktif:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

Tersedia dari:

Sanofi Pasteur

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

Kelompok Terapi:

vaksiner

Area terapi:

Influensa, Human

Indikasi Terapi:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2020-11-16

Selebaran informasi

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUPEMTEK
INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
Kvadrivalent vaksine mot influensa (rekombinant, fremstilt i
cellekultur)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt som
mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om hvordan du
melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON
SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Denne vaksinen er skrevet ut kun til deg. Ikke gi den videre til
andre.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Supemtek er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Supemtek
3.
Hvordan du får Supemtek
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Supemtek
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUPEMTEK ER OG HVA DET BRUKES MOT
Supemtek er en vaksine til voksne over 18 år. Denne vaksinen bidrar
til å beskytte deg mot influensa.
Supemtek er fri for egg på grunn av teknologien som brukes til å
lage den.
HVORDAN SUPEMTEK VIRKER
Når en person får Supemtek, vil kroppens naturlige forsvarssystem
(immunsystemet) produsere
beskyttelse mot influensaviruset. Ingen av ingrediensene i vaksinen
kan forårsake influensa.
Som for alle vaksiner, kan det hende Supemtek ikke beskytter alle
personer som blir vaksinert.
NÅR DU SKAL TA INFLUENSAVAKSINE
Influensa kan spre seg veldig raskt.
•
Influensa er forårsaket av ulike typer influensavirus som kan endre
seg hvert år. Derfor kan det være
nødvendig at du vaksineres hvert år.
•
Risikoen for å få influensa er størst i løpet av de kalde
månedene fra oktob
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt som
mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for informasjon om
bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Supemtek injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Kvadrivalent vaksine mot influensa (rekombinant, fremstilt i
cellekultur)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én dose (0,5 ml) inneholder:
Influensavirus hemagglutinin (HA) proteiner fra følgende stammer*:
A/XXXXXX (H1N1) ..................................45 mikrogram HA
A/XXXXXX (H3N2) ..................................45 mikrogram HA
B/XXXXXX ................................................45 mikrogram
HA
B/XXXXXX ................................................45 mikrogram
HA
*
produsert ved rekombinant DNA-teknologi ved bruk av et baculovirus
ekspresjonssystem i en
kontinuerlig insektcellelinje avledet fra Sf9-celler fra
_Spodoptera frugiperda_
(fall armyworm).
Vaksinen er i samsvar med WHOs anbefaling (for den nordlige halvkule)
og EUs anbefaling for sesongen
XXXX/XXXX.
Supemtek kan inneholde spor av oktylfenol etoksilat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte.
Klar og fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Supemtek er indisert for aktiv immunisering for forebygging av
influensasykdom hos voksne.
Supemtek skal brukes i overensstemmelse med offisielle anbefalinger.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering:
Én dose à 0,5 ml.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Supemtek hos personer under 18 år har ennå
ikke blitt fastslått.
Administrasjonsmåte:
Kun til intramuskulær injeksjon. Foretrukket injeksjonssted er i
deltoidmuskelen.
Vaksinen må ikke injiseres intravaskulært og må ikke blandes med
andre vaksiner i samme sprøyte.
For instruksjoner om håndtering av vaksinen før administrering, se
pkt. 6.6.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overf
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-11-2020

Lihat riwayat dokumen