Suboxone

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-11-2023

Bahan aktif:

buprenorphin, naloxon

Tersedia dari:

Indivior Europe Limited

Kode ATC:

N07BC51

INN (Nama Internasional):

buprenorphine, naloxone

Kelompok Terapi:

Andre narkotika stoffer

Area terapi:

Opioid-relaterede lidelser

Indikasi Terapi:

Substitutionsbehandling for opioidmisbrug, inden for rammerne af medicinsk, social og psykologisk behandling. Intentionen med naloxon-komponenten er at afskrække intravenøs misbrug. Behandlingen er beregnet til brug hos voksne og unge over 15 år, som har accepteret at blive behandlet for afhængighed.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2006-09-26

Selebaran informasi

                                63
B. INDLÆGSSEDDEL
64
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG SUBLINGUAL RESORIBLET
SUBOXONE 8 MG/2 MG SUBLINGUAL RESORIBLET
SUBOXONE 16 MG/4 MG SUBLINGUAL RESORIBLET
buprenorphin/naloxon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Suboxone
3.
Sådan skal du tage Suboxone
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Suboxone anvendes til behandling af afhængighed af opioider
(narkotika) såsom heroin eller morfin
hos stofmisbrugere, som har indvilliget i at blive behandlet for deres
afhængighed.
Suboxone anvendes til voksne og unge over 15 år, som også får
medicinsk, social og psykologisk
hjælp.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SUBOXONE
TAG IKKE SUBOXONE
•
hvis du er allergisk over for buprenorphin, naloxon eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Suboxone (angivet i punkt 6)
•
hvis du har
ALVORLIGE VEJRTRÆKNINGSPROBLEMER
•
hvis du har
ALVORLIGE LEVERPROBLEMER
•
hvis du er beruset af alkohol eller oplever rysten, svedeture, angst,
forvirring eller
hallucinationer forårsaget af alkohol
•
hvis du tager naltrexon eller nalmefen til behandling af alkohol-
eller opioidafhængighed
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
KONTAKT LÆGEN, FØR DU TAGER SUBOXONE,
HVIS DU HAR:
•
astma eller andre vejrtrækningsproblemer
•
leverproblemer, såsom hepatitis
•
lavt blodtryk
•
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublinguale resoribletter
Suboxone 8 mg/2 mg sublinguale resoribletter
Suboxone 16 mg/4 mg sublinguale resoribletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublinguale resoribletter
Hver sublinguale resoriblet indeholder 2 mg buprenorphin (som
hydrochlorid) og 0,5 mg naloxon
(som hydrochloriddihydrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver sublinguale resoriblet indeholder 42 mg lactose (som monohydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg sublinguale resoribletter
Hver sublinguale resoriblet indeholder 8 mg buprenorphin (som
hydrochlorid) og 2 mg naloxon (som
hydrochloriddihydrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver sublinguale resoriblet indeholder168 mg lactose (som monohydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg sublinguale resoribletter
Hver sublinguale resoriblet indeholder 16 mg buprenorphin (som
hydrochlorid) og 4 mg naloxon (som
hydrochloriddihydrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver sublinguale resoriblet indeholder 156,64 mg lactose (som
monohydrat)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sublingual resoriblet
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublinguale resoribletter
Hvide, heksagonale, bikonvekse resoribletter på 6,5 mm præget med
”N2” på den ene side.
Suboxone 8 mg/2
mg sublinguale resoribletter
Hvide, heksagonale, bikonvekse resoribletter på 11 mm præget med
”N8” på den ene side.
Suboxone 16 mg/4 mg sublinguale resoribletter
Hvide, runde, bikonvekse resoribletter på 10,5 mm præget med
”N16” på den ene side
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Substitutionsbehandling for opioidafhængighed som led i en medicinsk,
social og psykologisk
behandling. Formålet med naloxon-bestanddelen er at modvirke
intravenøst misbrug. Suboxone er
indiceret til voksne og unge over 15 år, som har indvilliget i at
blive behandlet f
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-07-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen