Stronghold Plus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-12-2021

Bahan aktif:

selamectin, sarolaner

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QP54AA55

INN (Nama Internasional):

selamectin, sarolaner

Kelompok Terapi:

Kettir

Area terapi:

Sníklaeyðandi vörur, skordýraeitur og repellents, Macrocyclic laktón, , sturtu

Indikasi Terapi:

Fyrir ketti með eða í hættu frá blönduðum sníkjudýrskemmdum eftir ticks og fleas, lúsum, maurum, magaþörmum eða hjartorm. Dýralyfið er eingöngu ætlað til notkunar þegar það er notað gegn flísum og einum eða fleiri af öðrum áhættuþáttum parasítanna er sýnt á sama tíma.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2017-02-08

Selebaran informasi

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR KETTI ≤2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR KETTI >2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR KETTI >5–10 KG
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg blettunarlausn fyrir ketti ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg blettunarlausn fyrir ketti >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg blettunarlausn fyrir ketti >5–10 kg
selamectin/sarolaner
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (pípetta) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Stronghold Plus blettunarlausn
Innihald pípettu (ml)
selamectin (mg)
sarolaner (mg)
Kettir ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Kettir >2,5–5 kg
0,5
30
5
Kettir >5–10 kg
1
60
10
HJÁLPAREFNI:
0,2 mg/ml butylhydroxytoluen.
Blettunarlausn.
Tær, litlaus eða gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til notkunar handa köttum sem eru með eða eru í hættu á að fá
blandaðar sníkjudýrasýkingar af
völdum blóðmítla, flóa, lúsa, mítla, þráðorma í
meltingarvegi eða hjartaorma. Eingöngu á að nota
dýralyfið þegar veita þarf samtímis meðferð gegn blóðmítlum
og einni eða fleirum hinna
sníkjudýrategundanna.
YTRI SNÍKJUDÝR (ECTOPARASITES):
-
Til meðferðar við og forvarna gegn flóasmiti (
_Ctenocephalides _
spp.). Dýralyfið drepur flær
tafarlaust og helst virknin gegn nýju smiti í 5 vikur. Dýralyfið
drepur fullorðnar flær áður en
þær verpa eggjum í 5 vikur. Með því að drepa egg og lirfur
getur dýralyfið stuðlað að því að
halda í skefjum því flóasmiti sem fyrir er á svæðum sem dýrið
hefur aðgang að.
-
Nota má dýralyfið sem hluta meðferðaráætlunar gegn
flóaofnæmishúðbólgu (flea allergy
dermatitis).
20
-
Til meðferðar við blóðmítlasmiti. Dýralyfi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg blettunarlausn fyrir ketti ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg blettunarlausn fyrir ketti >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg blettunarlausn fyrir ketti >5–10 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (pípetta) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Stronghold Plus blettunarlausn
Innihald pípettu (ml)
selamectin (mg)
sarolaner (mg)
Kettir ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Kettir >2,5–5 kg
0,5
30
5
Kettir >5–10 kg
1
60
10
HJÁLPAREFNI:
0,2 mg/ml butylhydroxytoluen
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Tær, litlaus eða gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til notkunar handa köttum sem eru með eða eru í hættu á að fá
blandaðar sníkjudýrasýkingar af
völdum blóðmítla, flóa, lúsa, mítla, þráðorma í
meltingarvegi eða hjartaorma. Eingöngu á að nota
dýralyfið þegar veita þarf samtímis meðferð gegn blóðmítlum
og einni eða fleirum hinna
sníkjudýrategundanna.
YTRI SNÍKJUDÝR (ECTOPARASITES):
-
Til meðferðar við og forvarna gegn flóasmiti (
_Ctenocephalides _
spp.). Dýralyfið drepur flær
tafarlaust og helst virknin gegn nýju smiti í 5 vikur. Dýralyfið
drepur fullorðnar flær áður en
þær verpa eggjum í 5 vikur. Með því að drepa egg og lirfur
getur dýralyfið stuðlað að því að
halda í skefjum því flóasmiti sem fyrir er á svæðum sem dýrið
hefur aðgang að.
-
Nota má dýralyfið sem hluta meðferðaráætlunar gegn
flóaofnæmishúðbólgu (flea allergy
dermatitis).
-
Til meðferðar við blóðmítlasmiti. Dýralyfið drepur mítla
tafarlaust og helst virknin í 5 vikur
gegn
_Ixodes ricinus _
og
_Ixodes hexagonus_
og í 4 vikur gegn
_Dermacentor reticulatus _
og
_ _
_Rhipicephalus sanguineus_
.
-
Til meðferðar við eyrnamítlum (
_Otodectes cynotis_
).
-
Til meðferðar við bitlúsum
_(Felicola subrostratus_
).
3
Blóðmítlar verða að festa sig við
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-03-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen