Steglujan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-09-2023

Bahan aktif:

ertugliflozin l-pyroglutamic acid, sitagliptin phosphate monohydrate

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

A10BD24

INN (Nama Internasional):

ertugliflozin, sitagliptin

Kelompok Terapi:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Indikasi Terapi:

Steglujan huwa indikat f'adulti ta ' 18-il sena u akbar b'dijabete mellitus tip 2 bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku:meta metformin u/jew mediċina tat-tip sulphonylurea (SU) u waħda mill-monokomponenti tal-Steglujan ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat. fil-pazjenti li diġà qegħdin jiġu kkurati b'kumbinazzjoni ta ertugliflozin u sitagliptin bħala pilloli separati.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2018-03-23

Selebaran informasi

                                42
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
43
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
STEGLUJAN 5 MG/100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
STEGLUJAN 15-IL MG/100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ertugliflozin/sitagliptin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Steglujan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Steglujan
3.
Kif għandek tieħu Steglujan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Steglujan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU STEGLUJAN U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU STEGLUJAN
Steglujan fih żewġ sustanzi attivi, ertugliflozin u sitagliptin.
Kull wieħed minnhom jappartjeni għal
grupp ta’ mediċini msejħa “mediċini antidijabetiċi orali”.
Dawn il-mediċini jittieħdu mill-ħalq biex
jitrattaw id-dijabete.
•
Ertugliflozin jappartieni għall-grupp ta’ mediċini msejħa
inibituri tal-kotrasportatur-2 ta’
sodium u glucose (SGLT2,
_sodium u glucose co-transporter-2_
).
•
Sitagliptin jappartieni għall-grupp ta’ mediċini msejħa inibituri
ta’ DPP-4 (dipeptidyl
peptidase-4).
GĦALXIEX JINTUŻA STEGLUJAN
•
Steglujan ibaxxi l-livelli taz-zokkor fid-demm f’pazjenti adulti (li
għandhom 18-il sena u aktar)
li għandhom dijabete tat-tip 2.
•
Steglujan jista’ jintuża minflok tieħu ertugliflozin u sitagliptin
bħala pilloli separati.
•
Steglujan jista’ jintuża waħdu jew ma’ xi mediċini oħra li
jbax
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Steglujan 5 mg/100 mg pilloli miksija b’rita
Steglujan 15-il mg/100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Steglujan 5 mg/100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha ertugliflozin L-pyroglutamic acid, ekwivalenti għal
5 mg ta’ ertugliflozin u sitagliptin
phosphate monohydrate, ekwivalenti għal 100 mg ta’ sitagliptin.
Steglujan 15-il mg/100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha ertugliflozin L-pyroglutamic acid, ekwivalenti għal
15-il mg ta’ ertugliflozin u
sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal 100 mg ta’
sitagliptin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Steglujan 5 mg/100 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, kannella fl-isfar, forma ta’ lewża, 12 x
7.4 mm, imnaqqxa b’“554” fuq naħa
waħda u bla marki fuq in-naħa l-oħra.
Steglujan 15-il mg/100 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, kannella, forma ta’ lewża, 12 x 7.4 mm,
imnaqqxa b’“555” fuq naħa waħda u bla
marki fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Steglujan huwa indikat fl-adulti li għandhom 18-il sena u aktar
b’dijabete mellitus tat-tip 2 bħala żieda
mad-dieta u l-eżerċizzju:
•
biex itejjeb il-kontroll gliċemiku meta metformin u/jew wieħed
mis-sulphonylureas (SU) u
wieħed mill-monokomponenti ta’ Steglujan ma jipprovdux kontroll
gliċemiku adegwat.
•
f’pazjenti li diġà qed jiġu ttrattati bil-kombinazzjoni ta’
ertugliflozin u sitagliptin bħala pilloli
separati.
(Għal riżultati tal-istudji dwar kombinazzjonijiet u effetti fuq
il-kontroll gliċemiku, ara sezzjonijiet
4.4, 4.5, u 5.1.)
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża tal-bidu rakkomandata hija 5 mg ertugliflozin/100 mg
sitagliptin darba kuljum. F’pazjenti li
jkunu qed jittolleraw id-doża tal-bidu, id-doża tista’ ti
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-04-2018

Lihat riwayat dokumen