Somatropin Biopartners

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-04-2017

Bahan aktif:

somatropin

Tersedia dari:

BioPartners GmbH

Kode ATC:

H01AC01

INN (Nama Internasional):

somatropin

Kelompok Terapi:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

Area terapi:

Tillväxt

Indikasi Terapi:

Somatropin Biopartners är indicerat för ersättningsterapi av endogent tillväxthormon hos vuxna med barndoms- eller vuxenutbrottstillväxthormonbrist (GHD). Vuxen-debut: Patienter med GHD i vuxen ålder definieras som patienter med känd hypotalamus-hypofys patologi och minst ytterligare en känd brist på en pituitary hormon exklusive prolaktin. Dessa patienter bör genomgå en enda dynamisk test för att diagnostisera eller utesluta en GHD. Childhood-onset: hos patienter med childhood-onset isolerade GHD (inga tecken på hypothalamic-pituitary sjukdom eller kraniell bestrålning), två dynamiska provningar som skall utföras efter avslutad tillväxt, utom för dem som har låga insulin-like-growth-factor-i (IGF-i) koncentrationer (< -2 standard-deviation score (SDS), som kan anses för en provning. Cut-off för dynamisk provning ska vara strikt.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

kallas

Tanggal Otorisasi:

2013-08-05

Selebaran informasi

                                78
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
79
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
FÖR VUXNA
somatropin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Somatropin Biopartners är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Somatropin Biopartners
3.
Hur du använder Somatropin Biopartners
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Somatropin Biopartners ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SOMATROPIN BIOPARTNERS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Somatropin Biopartners innehåller humant tillväxthormon som även
kallas somatropin.
Tillväxthormon reglerar cellernas tillväxt och utveckling.
Detta läkemedel används för att behandla vuxna med brist på
tillväxthormon som
-
hade en tillväxthormonbrist redan som barn eller som
-
inte har tillräckligt med tillväxthormon n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Somatropin Biopartners 2 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska innehåller 2 mg somatropin* (motsvarande 6 IE).
Efter rekonstitution innehåller 0,2 ml suspension 2 mg somatropin (10
mg/ml).
_ _
*framställt i Saccharomyces cerevisiae med rekombinant DNA-teknik
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension.
Vitt eller nästan vitt pulver Vätskan är en klar, oljig vätska.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Somatropin Biopartners är avsett för ersättningsbehandling av
endogent tillväxthormon hos vuxna
med tillväxthormonbrist (GHD) med debut antingen i barndomen eller i
vuxen ålder.
Debut i vuxen ålder: Patienter med GHD i vuxen ålder definieras som
patienter med känd sjukdom i
hypotalamus-hypofysen och en känd brist på minst ett ytterligare
hypofyshormon annat än prolaktin.
Dessa patienter ska genomgå ett dynamiskt test för att diagnostisera
eller utesluta GHD.
Debut i barndomen: Hos patienter med isolerad GHD sedan barndomen
(inga tecken på sjukdom i
hypotalamus-hypofysen eller strålbehandling av kraniet) rekommenderas
två dynamiska tester efter
avslutad tillväxt, med undantag för personer som har låga
koncentrationer av insulinliknande
tillväxtfaktor-I (IGF-I) (< -2 standardavvikelsepoäng [SDS]), för
vilka det kan räcka med ett test. Det
dynamiska testets gränsvärde bör vara väldefinierat.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Diagnos och behandling med detta läkemedel ska initieras och
övervakas av l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-12-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini