Somatropin Biopartners

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

somatropin

Предлага се от:

BioPartners GmbH

АТС код:

H01AC01

INN (Международно Name):

somatropin

Терапевтична група:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

Терапевтична област:

Tillväxt

Терапевтични показания:

Somatropin Biopartners är indicerat för ersättningsterapi av endogent tillväxthormon hos vuxna med barndoms- eller vuxenutbrottstillväxthormonbrist (GHD). Vuxen-debut: Patienter med GHD i vuxen ålder definieras som patienter med känd hypotalamus-hypofys patologi och minst ytterligare en känd brist på en pituitary hormon exklusive prolaktin. Dessa patienter bör genomgå en enda dynamisk test för att diagnostisera eller utesluta en GHD. Childhood-onset: hos patienter med childhood-onset isolerade GHD (inga tecken på hypothalamic-pituitary sjukdom eller kraniell bestrålning), två dynamiska provningar som skall utföras efter avslutad tillväxt, utom för dem som har låga insulin-like-growth-factor-i (IGF-i) koncentrationer (< -2 standard-deviation score (SDS), som kan anses för en provning. Cut-off för dynamisk provning ska vara strikt.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2013-08-05

Листовка

                                78
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
79
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
FÖR VUXNA
somatropin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Somatropin Biopartners är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Somatropin Biopartners
3.
Hur du använder Somatropin Biopartners
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Somatropin Biopartners ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SOMATROPIN BIOPARTNERS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Somatropin Biopartners innehåller humant tillväxthormon som även
kallas somatropin.
Tillväxthormon reglerar cellernas tillväxt och utveckling.
Detta läkemedel används för att behandla vuxna med brist på
tillväxthormon som
-
hade en tillväxthormonbrist redan som barn eller som
-
inte har tillräckligt med tillväxthormon n
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Somatropin Biopartners 2 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska innehåller 2 mg somatropin* (motsvarande 6 IE).
Efter rekonstitution innehåller 0,2 ml suspension 2 mg somatropin (10
mg/ml).
_ _
*framställt i Saccharomyces cerevisiae med rekombinant DNA-teknik
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension.
Vitt eller nästan vitt pulver Vätskan är en klar, oljig vätska.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Somatropin Biopartners är avsett för ersättningsbehandling av
endogent tillväxthormon hos vuxna
med tillväxthormonbrist (GHD) med debut antingen i barndomen eller i
vuxen ålder.
Debut i vuxen ålder: Patienter med GHD i vuxen ålder definieras som
patienter med känd sjukdom i
hypotalamus-hypofysen och en känd brist på minst ett ytterligare
hypofyshormon annat än prolaktin.
Dessa patienter ska genomgå ett dynamiskt test för att diagnostisera
eller utesluta GHD.
Debut i barndomen: Hos patienter med isolerad GHD sedan barndomen
(inga tecken på sjukdom i
hypotalamus-hypofysen eller strålbehandling av kraniet) rekommenderas
två dynamiska tester efter
avslutad tillväxt, med undantag för personer som har låga
koncentrationer av insulinliknande
tillväxtfaktor-I (IGF-I) (< -2 standardavvikelsepoäng [SDS]), för
vilka det kan räcka med ett test. Det
dynamiska testets gränsvärde bör vara väldefinierat.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Diagnos och behandling med detta läkemedel ska initieras och
övervakas av l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 27-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-12-2017
Листовка Листовка испански 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-04-2017
Листовка Листовка чешки 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-04-2017
Листовка Листовка датски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-04-2017
Листовка Листовка немски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-04-2017
Листовка Листовка естонски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-04-2017
Листовка Листовка гръцки 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-04-2017
Листовка Листовка английски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-12-2017
Листовка Листовка френски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-04-2017
Листовка Листовка италиански 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-12-2017
Листовка Листовка латвийски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-12-2017
Листовка Листовка литовски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-04-2017
Листовка Листовка унгарски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-04-2017
Листовка Листовка малтийски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-12-2017
Листовка Листовка нидерландски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-12-2017
Листовка Листовка полски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-04-2017
Листовка Листовка португалски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-12-2017
Листовка Листовка румънски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-04-2017
Листовка Листовка словашки 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-04-2017
Листовка Листовка словенски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-12-2017
Листовка Листовка фински 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-04-2017
Листовка Листовка норвежки 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-04-2017
Листовка Листовка исландски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-04-2017
Листовка Листовка хърватски 27-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-12-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите