Sitagliptin SUN

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
27-10-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
27-10-2022

Bahan aktif:

sitagliptin fumarate

Tersedia dari:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kode ATC:

A10BH01

INN (Nama Internasional):

sitagliptin fumarate

Kelompok Terapi:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Area terapi:

Diabetes mellitus, 2. típus

Indikasi Terapi:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin SUN is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARγ agonist and metformin when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin SUN is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2021-12-09

Selebaran informasi

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SITAGLIPTIN SUN 25 MG FILMTABLETTA
SITAGLIPTIN SUN 50 MG FILMTABLETTA
SITAGLIPTIN SUN 100 MG FILMTABLETTA
szitagliptin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sitagliptin SUN és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sitagliptin SUN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sitagliptin SUN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sitagliptin SUN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SITAGLIPTIN SUN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Sitagliptin SUN a szitagliptin nevű hatóanyagot tartalmazza, amely
a 2-es típusú cukorbetegségben
szenvedő felnőtt betegek vércukorszintjének csökkentésére
szolgáló, szájon át szedhető gyógyszerek
közé, az úgynevezett dipeptidil-peptidáz-4-gátlók
(DPP-4-inhibitorok) csoportjába tartozik.
Ez a gyógyszer elősegíti az inzulinszint étkezés utáni
emelkedését, és csökkenti a szervezet által
termelt cukor mennyiségét.
Kezelőorvosa azért írta fel Önnek ezt a gyógyszert, hogy
segítség
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sitagliptin SUN 25 mg filmtabletta
Sitagliptin SUN 50 mg filmtabletta
Sitagliptin SUN 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Sitagliptin SUN 25 mg filmtabletta
25 mg szitagliptint tartalmaz (szitagliptin-fumarát formájában)
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
4 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
Sitagliptin SUN 50 mg filmtabletta
50 mg szitagliptint tartalmaz (szitagliptin-fumarát formájában)
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
8 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
Sitagliptin SUN 100 mg filmtabletta
100 mg szitagliptint tartalmaz (szitagliptin-fumarát formájában)
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
16 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sitagliptin SUN 25 mg filmtabletta
Világos rózsaszín színű, kerek filmtabletta, mérete
körülbelül 6 mm × 3 mm, egyik oldalán F1
mélynyomású jelzéssel ellátva, a másik oldala jelöletlen.
Sitagliptin SUN 50 mg filmtabletta
Világos bézs színű, kerek filmtabletta, mérete körülbelül 8 mm
× 4 mm, egyik oldalán F2
mélynyomású jelzéssel ellátva, a másik oldala jelöletlen.
Sitagliptin SUN 100 mg filmtabletta
Bézs színű, kerek filmtabletta, mérete körülbelül 10 mm × 4,5
mm, egyik oldalán F3 mélynyomású
jelzéssel ellátva, a másik oldala jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sitagliptin SUN 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő
felnőttek glykaemiás kontrolljának
3
javítására javallott:
monoterápiában
•
olyan betegek esetén, akiknél a diéta és a testmozgás önmagában
történő alkalmazása mellett a
glykaemiás kontroll nem megfelelő, és akik számára a metformin
ellenjavallatok vagy
intolerancia miatt nem alkalmazható.
kettős orális terápiában, a következő szerekkel kombinálva
•
metforminnal kombinációb
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-01-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen