Sitagliptin Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-07-2022

Bahan aktif:

sitagliptin hydrochloride

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

A10BH01

INN (Nama Internasional):

sitagliptin

Kelompok Terapi:

Leki stosowane w cukrzycy

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasi Terapi:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2022-04-25

Selebaran informasi

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SITAGLIPTIN ACCORD 25 MG TABLETKI POWLEKANE
SITAGLIPTIN ACCORD 50 MG TABLETKI POWLEKANE
SITAGLIPTIN ACCORD 100 MG TABLETKI POWLEKANE
sitagliptyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sitagliptin Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sitagliptin Accord
3.
Jak stosować lek Sitagliptin Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sitagliptin Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SITAGLIPTIN ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sitagliptin Accord zawiera substancję czynną sitagliptynę, która
należy do klasy leków nazywanych
inhibitorami DPP-4 (inhibitory dipeptydylopeptydazy-4), powodujących
zmniejszenie stężenia cukru
we krwi u dorosłych z cukrzycą typu 2.
Ten lek pomaga uzyskać większe stężenie insuliny uwalnianej po
posiłku i zmniejsza ilość cukru
wytwarzanego przez organizm.
Lekarz zalecił przyjmowanie tego leku w celu zmniejszenia zbyt
dużego stężenia cukru we krwi,
będącego skutkiem cukrzycy typu 2. Lek może być stosowany sam lub
w skojarzeniu z innymi lekami
(insuliną, metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub glitazonami)
obniżającymi stężenie cukru
we krwi, które mogą być już przyjmowane w cukrz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sitagliptin Accord 25 mg tabletki powlekane
Sitagliptin Accord 50 mg tabletki powlekane
Sitagliptin Accord 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Sitagliptin Accord 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera jednowodny chlorowodorek sitagliptyny w
ilości odpowiadającej 25 mg
sitagliptyny.
Sitagliptin Accord 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera jednowodny chlorowodorek sitagliptyny w
ilości odpowiadającej 50 mg
sitagliptyny.
Sitagliptin Accord 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera jednowodny chlorowodorek sitagliptyny w
ilości odpowiadającej 100 mg
sitagliptyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Sitagliptin Accord 25 mg tabletki powlekane
Różowa, okrągła tabletka powlekana z prosto ściętymi
krawędziami, z wytłoczonym oznakowaniem
„S3” po jednej stronie i bez oznakowania po przeciwnej stronie.
Średnica od 6 mm do 6,40 mm.
Sitagliptin Accord 50 mg tabletki powlekane
Jasnobeżowa, okrągła tabletka powlekana z ukośnie ściętymi
krawędziami, z wytłoczonym
oznakowaniem „S4” po jednej stronie i bez oznakowania po
przeciwnej stronie. Średnica od 8 mm
do 8,40 mm.
Sitagliptin Accord 100 mg tabletki powlekane
Beżowa, okrągła tabletka powlekana z ukośnie ściętymi
krawędziami, z wytłoczonym oznakowaniem
„S7” po jednej stronie i bez oznakowania po przeciwnej stronie.
Średnica od 10 mm do 10,40 mm.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sitagliptin Accord jest wskazany do stosowania u
dorosłych z cukrzycą typu 2
w celu poprawy kontroli glikemii:
w monoterapii:
•
u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłącznie dietą i
ćwiczeniami fizycznymi,
u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu
przeciwwskazań lub nietolerancji.
w dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z:
•
metforminą w przypadku, gdy dieta i 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini