Sitagliptin Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sitagliptin hydrochloride

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

A10BH01

INN (Internationale Bezeichnung):

sitagliptin

Therapiegruppe:

Leki stosowane w cukrzycy

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, Type 2

Anwendungsgebiete:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2022-04-25

Gebrauchsinformation

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SITAGLIPTIN ACCORD 25 MG TABLETKI POWLEKANE
SITAGLIPTIN ACCORD 50 MG TABLETKI POWLEKANE
SITAGLIPTIN ACCORD 100 MG TABLETKI POWLEKANE
sitagliptyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sitagliptin Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sitagliptin Accord
3.
Jak stosować lek Sitagliptin Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sitagliptin Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SITAGLIPTIN ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sitagliptin Accord zawiera substancję czynną sitagliptynę, która
należy do klasy leków nazywanych
inhibitorami DPP-4 (inhibitory dipeptydylopeptydazy-4), powodujących
zmniejszenie stężenia cukru
we krwi u dorosłych z cukrzycą typu 2.
Ten lek pomaga uzyskać większe stężenie insuliny uwalnianej po
posiłku i zmniejsza ilość cukru
wytwarzanego przez organizm.
Lekarz zalecił przyjmowanie tego leku w celu zmniejszenia zbyt
dużego stężenia cukru we krwi,
będącego skutkiem cukrzycy typu 2. Lek może być stosowany sam lub
w skojarzeniu z innymi lekami
(insuliną, metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub glitazonami)
obniżającymi stężenie cukru
we krwi, które mogą być już przyjmowane w cukrz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sitagliptin Accord 25 mg tabletki powlekane
Sitagliptin Accord 50 mg tabletki powlekane
Sitagliptin Accord 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Sitagliptin Accord 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera jednowodny chlorowodorek sitagliptyny w
ilości odpowiadającej 25 mg
sitagliptyny.
Sitagliptin Accord 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera jednowodny chlorowodorek sitagliptyny w
ilości odpowiadającej 50 mg
sitagliptyny.
Sitagliptin Accord 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera jednowodny chlorowodorek sitagliptyny w
ilości odpowiadającej 100 mg
sitagliptyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Sitagliptin Accord 25 mg tabletki powlekane
Różowa, okrągła tabletka powlekana z prosto ściętymi
krawędziami, z wytłoczonym oznakowaniem
„S3” po jednej stronie i bez oznakowania po przeciwnej stronie.
Średnica od 6 mm do 6,40 mm.
Sitagliptin Accord 50 mg tabletki powlekane
Jasnobeżowa, okrągła tabletka powlekana z ukośnie ściętymi
krawędziami, z wytłoczonym
oznakowaniem „S4” po jednej stronie i bez oznakowania po
przeciwnej stronie. Średnica od 8 mm
do 8,40 mm.
Sitagliptin Accord 100 mg tabletki powlekane
Beżowa, okrągła tabletka powlekana z ukośnie ściętymi
krawędziami, z wytłoczonym oznakowaniem
„S7” po jednej stronie i bez oznakowania po przeciwnej stronie.
Średnica od 10 mm do 10,40 mm.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sitagliptin Accord jest wskazany do stosowania u
dorosłych z cukrzycą typu 2
w celu poprawy kontroli glikemii:
w monoterapii:
•
u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłącznie dietą i
ćwiczeniami fizycznymi,
u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu
przeciwwskazań lub nietolerancji.
w dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z:
•
metforminą w przypadku, gdy dieta i 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen