Senshio

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-03-2023

Bahan aktif:

ospemifeeniä

Tersedia dari:

Shionogi B.V.

Kode ATC:

G03XC05

INN (Nama Internasional):

ospemifene

Kelompok Terapi:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Area terapi:

postmenopause

Indikasi Terapi:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2015-01-14

Selebaran informasi

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SENSHIO 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ospemifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Senshio on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Senshio-valmistetta
3.
Miten Senshio-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Senshio-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SENSHIO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Senshio sisältää vaikuttavana aineena ospemifeenia. Ospemifeeni
kuuluu sellaisten lääkkeiden
ryhmään, jotka eivät sisällä hormoneita, nimeltään
selektiiviset estrogeenireseptorin muuntelijat
(SERM).
SENSHIO-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN niiden naisten hoitoon, joilla on
kohtalaisia tai vaikeita menopaussin
(kuukautisten päättymisen) jälkeisiä oireita emättimessä ja sen
ulkopuolella, kuten kutinaa, kuivuutta,
polttavaa tunnetta ja yhdyntäkipuja (dyspareuniaa). Näitä oireita
kutsutaan ulkosynnyttimien ja
emättimen atrofiaksi. Ne johtuvat estrogeeni-nimisen naishormonin
pitoisuuksien vähenemisestä
elimistössä. Sen myötä emättimen seinämät voivat ohentua.
Tämä on luonnollista vaihdevuosien
(menopaussin) jälkeen.
SENSHIO VAIKUTTAA samalla tavalla kuin jotkin estrogeenin edulliset
vaikutukset, lieventäen
ulkosynnyttimien ja emättimen atrofian oireita ja kor
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Senshio 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg ospemifeenia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1,82 mg laktoosia
monohydraattina.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Soikea, kaksoiskupera, valkoinen tai luonnonvalkoinen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka koko on
12 mm x 6,45 mm ja jossa on toisella puolella merkintä ”60”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_ _
Senshio on tarkoitettu kohtalaisen tai vaikean oireisen
ulkosynnyttimien ja emättimen atrofian hoitoon
menopaussin ohittaneille naisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi 60 mg:n tabletti kerran päivässä ruoan
kanssa samaan kellonaikaan joka päivä.
Jos potilas unohtaa ottaa annoksen, hänen on otettava se ruoan kanssa
heti muistaessaan. Samana
päivänä ei pidä ottaa kaksinkertaista annosta.
Erityisryhmät
_ _
_Iäkkäät (>65-vuotiaat) _
Yli 65-vuotiaiden potilaiden annostusta ei tarvitse muuttaa (ks. kohta
5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annostusta ei tarvitse muuttaa lievää, kohtalaista tai vaikeaa
munuaisten vajaatoimintaa sairastaville
potilaille (ks. kohta 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annostusta ei tarvitse muuttaa lievää tai kohtalaista maksan
vajaatoimintaa sairastaville potilaille_. _
Ospemifeenia ei ole tutkittu vaikeaa maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla. Sen vuoksi
Senshio-valmisteen käyttöä näille potilaille ei suositella (ks.
kohta 5.2).
3
_Pediatriset potilaat_
Ei ole asianmukaista käyttää ospemifeenia pediatristen potilaiden
hoitoon käyttöaiheessa kohtalaisen
tai vaikean oireisen ulkosynnyttimien ja emättimen atrofian hoito
menopaussin ohittaneilla naisilla.
Antotapa
Suun kautta.
Yksi_ _tabletti niellään kokonaisena kerran päivässä ruoan kanssa
ja se pitää ottaa samaan kellonaikaan
joka päivä.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen