Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropin alfa - ovulation induction; infertility, female - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - luveris i forbindelse med preparat for follikelstimulerende hormon (fsh) anbefales for stimulering av follikkelutvikling hos kvinner med alvorlig luteiniserende hormon (lh) og fsh-mangel. i kliniske studier, disse pasientene ble definert av en endogen serum lh nivå.

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklide bildebehandling - svulsten deteksjon, diagnose radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. radiolabelled lymphoseek er indikert for bildebehandling og intraoperative påvisning av sentinel lymfeknuter drenering en primær tumor hos voksne pasienter med brystkreft, melanom, eller lokalisert plateepitelkarsinom i munnhulen. eksterne bildebehandling og intraoperative evaluering kan utføres ved bruk av gamma-gjenkjenning enheten.

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - Øyemidler - macugen er indisert for behandling av neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd).

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - metyltioniniumklorid - methemoglobinemi - alle andre terapeutiske produkter - akutt symptomatisk behandling av medisinske og kjemiske produkter-induserte metaemoglobinemi. methylthioninium klorid proveblue er indisert hos voksne, barn og ungdom (i alderen 0 til 17 år gamle).

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - galsulfase - mukopolysakkaridose vi - andre alimentary tract and metabolism products, - naglazyme angis for langsiktig enzym-erstatning terapi hos pasienter med bekreftet diagnosen mucopolysaccharidosis vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatase mangel; maroteaux-lamy syndrom) (se avsnitt 5. som for alle lysosomal genetiske lidelser, det er av primær betydning, spesielt i alvorlige former, til å starte behandling så tidlig som mulig, før utseendet av ikke-reversible kliniske manifestasjoner av sykdommen. en sentral utfordring er å behandle unge pasienter i alderen.

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastisk og immunmodulerende midler, monoklonale antistoffer - nivolumab bms er indisert for behandling av lokalt avansert eller metastatisk, ikke-småcellet lungekreft (nsclc) etter tidligere kjemoterapi hos voksne.

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - menneskelige koagulering faktor ix - hemofili b - antihemorrhagics, - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili b (medfødt faktor ix-mangel).

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofili a - koagulering faktor viii - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). novoeight kan brukes til alle aldersgrupper.

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - blodkoagulasjonsforstyrrelser, arvet - antihemoragika - langsiktig profylaktisk behandling av blødning hos voksne og pediatriske pasienter 6 år og over med medfødt faktor xiii-a-underenhet mangel.

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling av blødningsepisoder hos pasienter med overført hemofili forårsaket av antistoffer mot faktor viii. obizur er indisert hos voksne.