Uni Eropa - Malta - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilja a - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja a (nuqqas konġenitali ta' fattur viii). advate ma fihx il-fattur von willebrand fi kwantitajiet farmakoloġiċi effettivi u għaldaqstant mhuwiex indikat fil-mard ta ' von willebrand.

Uni Eropa - Malta - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofilja b - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja b (nuqqas konġenitali ta' fattur ix).

Uni Eropa - Malta - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilja a - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja a (nuqqas konġenitali ta' fattur viii). din il-preparazzjoni ma fihiex il-fattur von willebrand u għalhekk mhux indikat fil-von willebrand-marda tal -.

Uni Eropa - Malta - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilja a - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja a (nuqqas konġenitali ta' fattur viii). din il-preparazzjoni ma fihiex il-fattur von willebrand u għalhekk mhux indikat fil-von willebrand-marda tal -.

Uni Eropa - Malta - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - fattur tal-koagulazzjoni uman ix - hemofilja b - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja b (defiċjenza konġenitali tal-fattur ix).

Uni Eropa - Malta - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (attivat) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - sustanzi kontra l-emorraġija - novoseven huwa indikat għall-kura ta 'episodji ta' emorraġija u għall-prevenzjoni ta ' fsada f'dawk li jkunu għaddejjin minn intervent kirurġiku jew proċeduri invażivi fil-pazjenti li ġejjin gruppi:f'pazjenti b'emofilja konġenitali b'inibituri għall-fatturi tal-koagulazzjoni viii jew ix > 5 unitajiet bethesda (bu);fil-pazjenti bl-emofilja konġenitali li huma mistennija li jkollhom rispons anamnestiku għoli għall-fattur viii jew tal-fattur ix-amministrazzjoni;f'pazjenti bl-emofilja akkwiżita;f'pazjenti b'nuqqas konġenitali tal-fattur vii-defiċjenza;f'pazjenti bi trombastenija tal-thrombasthenia b'antikorpi għal-plejtlits glycoprotein (gp) iib-iiia u / jew tal-lewkoċiti tal-bniedem antiġeni (hla), u bil-passat jew fil-preżent ir-refrattorjetà għal trasfużjonijiet tal-plejtlits. f'pazjenti bi trombastenija tal-thrombasthenia mal-passat jew fil-preżent ir-refrattorjetà għal trasfużjonijiet tal-plejtlits, jew fejn l-plejtlits mhux disponibbli.

Uni Eropa - Malta - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - disturbi fil-koagulazzjoni tad-demm, inherited - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament profilattiku fit-tul ta 'fsada f'pazjenti adulti u pedjatriċi ta' 6 snin jew aktar b'defiċjenza konġenitali-xiii-a-subunit.

Uni Eropa - Malta - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - fibrinoġen uman, trombina umana - hemostasi, kirurġiċi - sustanzi kontra l-emorraġija - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Uni Eropa - Malta - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilja a - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja a (nuqqas konġenitali ta' fattur viii). refacto af hu adattat għall-użu fl-adulti u t-tfal ta ' kull età, inkluż trabi tat-twelid. refacto af ma fih l-von willebrand il-fattur, u għaldaqstant mhuwiex indikat fil-von willebrand-marda tal -.

Uni Eropa - Malta - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinoġen uman, trombina umana - hemostasi, kirurġiċi - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament ta 'sostenn fejn it-tekniki kirurġiċi standard mhumiex biżżejjed għat-titjib tal-emostasi. raplixa għandu jintuża f'kombinazzjoni ma approvat ġelatina sponża. raplixa huwa indikat fl-adulti minn 18-il sena.