Uni Eropa - Bulgar - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - вертепорфин - myopia, degenerative; macular degeneration - Офталмологични - Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (amd) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

Uni Eropa - Bulgar - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - Антинеопластични средства - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).

Uni Eropa - Bulgar - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab - loncastuximab tesirine - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, b-cell - Антинеопластични средства - zynlonta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl), after two or more lines of systemic therapy.

Uni Eropa - Bulgar - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - anifrolumab - Лупус еритематозус, системен - Имуносупресори - saphnelo is indicated as an add-on therapy for the treatment of adult patients with moderate to severe, active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (sle), despite standard therapy.

Uni Eropa - Bulgar - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - човешки фибриноген, човешки тромбин - Хемостаза - Местните кровоостанавливающие - Поддържащо лечение при възрастни операции, при които стандартните хирургични техники са недостатъчни (вж. 1):- за подобряване на хемостаза.

Uni Eropa - Bulgar - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - инактивирана ваксина срещу coxiella burnetii, щам nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Uni Eropa - Bulgar - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - робенакоксиб - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, coxibs - dogs; cats - Котки (хапчета):за treatmentrelief на болката и възпалението, свързани с остра или хронична патология на опорно-двигателния апарат. За да се намали до умерена болка и възпаление, свързани с ортопедична хирургия. Кучета (хапчета):за лечение на болка и възпаление, свързани с хронична остеоартроза. За лечение на болка и възпаление, свързани с хирургия на меките тъкани . Котки и кучета (инжектиране):за лечение на болка и възпаление, свързани с ортопедични и хирургия на меките тъкани.

Uni Eropa - Bulgar - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - окрелизумаб - Множествена склероза - Имуносупресори - Лечение на възрастни пациенти с релапсиращи форми на множествена склероза (rms) с активно заболяване, дефинирано по клинични или образни признаци. Лечение на възрастни пациенти с ранен първичен прогресивна множествена склероза (ППМС) по отношение на продължителността на заболяването и степента на увреждане, както и с помощта на визуализация черти, характерни за воспалительной активност.

Uni Eropa - Bulgar - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - велаглуцераза алфа - Болест на Гоше - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - vpriv е показан за дългосрочна ензимно-заместителна терапия (ert) при пациенти с болест на gaucher тип 1.

Uni Eropa - Bulgar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - тиротропин алфа - Тироидни неоплазми - Хормони на предния дял на хипофизата и аналози, хипофизата и гипоталамические хормони и аналози - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.