Savene

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-10-2019

Bahan aktif:

deksrazoksan hidroklorid

Tersedia dari:

Clinigen Healthcare B.V.

Kode ATC:

V03AF02

INN (Nama Internasional):

dexrazoxane

Kelompok Terapi:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Area terapi:

Ekstravazacija diagnostičnih in terapevtskih materialov

Indikasi Terapi:

Zdravilo Savene je indicirano za zdravljenje ekstravazacije antraciklina.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2006-07-27

Selebaran informasi

                                17
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Uporabiti pod nadzorom zdravnika, ki ima izkušnje pri uporabi
citotoksičnih zdravil.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Koncentrat in razredčena raztopina se lahko hrani 4 ure pri 2 do 8
°C.
Viale in steklenice shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Vsebuje citotoksike.
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Clinigen Healthcare B.V.
Schiphol Boulevard 359
WTC Schiphol Airport, D Tower 11th floor
1118BJ Schiphol
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/350/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
18
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _

19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA S PRAŠKOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Savene 20 mg/ml praška za koncentrat
deksrazoksan
Intravenska uporaba po rekonstituciji in redčenju.
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
500 mg deksrazoksana
6.
DRUGI PODATKI
20
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
STEKLENICA Z VEHIKLOM
1.
IME ZDRAVILA
Vehikel zdravila Savene
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
natrijev klorid,
kalijev klorid,
magnezijev klorid heksahidrat,
natrijev acetat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Savene 20 mg/ml prašek in vehikel za koncentrat za raztopino za
infundiranje.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 500 mg deksrazoksana (589 mg deksrazoksan klorida).
En ml vsebuje 20 mg deksrazoksana po rekonstituciji s 25 ml vehikla
Savene.
Pomožne snovi z znanimi učinki:
Steklenica z vehiklom:
Kalij 98 mg/500 ml oz. 5,0 mmol/l
Natrij 1,61 g/500 ml oz. 140 mmol/l
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za koncentrat za raztopino za infundiranje
Viala s praškom:
bel do belkast liofilizat.
Steklenica z vehiklom:
bistra izotonična raztopina (295 mOsml/l, pH pribl. 7,4).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Savene je indicirano za zdravljenje antraciklinske
ekstravazacije pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Savene je treba uporabiti pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje pri uporabi zdravil proti
raku.
Odmerjanje
Zdravljenje traja 3 zaporedne dni, enkrat dnevno.
Priporočeni odmerek je:
prvi dan:
1.000 mg/m
2
drugi dan:
1.000 mg/m
2
tretji dan:
500 mg/m
2
S prvo infuzijo je treba začeti čim prej, v roku prvih šest ur po
dogodku. Zdravljenje je treba drugi in
tretji dan začeti ob isti uri (+/- 3 ure), kot prvi dan.
Pri bolnikih, katerih površina telesa presega 2 m
2
, posamezni odmerek ne sme preseči 2.000 mg.
_Ledvične okvare_
Pri bolnikih z zmerno do hudo okvaro ledvic (očistek kreatinina < 40
ml/min) je treba odmerek Savene
zmanjšati za 50 % (oglejte si poglavji 4.4 in 5.2).
3
_Okvara jeter_
Deksrazoksana niso preučevali pri bolnikih z okvaro jeter, zato
uporaba zdravila pri teh bolnikih ni
priporočljiva (glejte poglavje 4.4).
_Starostniki _
Varnosti in učinkovitosti zdravila pri starostnikih niso preučevali,
zato uporaba deksrazoksana pri teh
bolnikih ni priporočljiva.
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost zdravila Savene pri otrocih, mlajših od 18
let, nista bili dokazani. Podatki niso
na voljo.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-10-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen